Tan máu bẩm sinh

Bác sĩ ơi: Bệnh tan máu bẩm sinh, bệnh di truyền tiềm ẩn trong cộng đồng

Là một bệnh di truyền, trong cộng đồng vẫn có những người mang gen bệnh tan máu bẩm sinh (Thalassemia) mà không hay biết. Với người có biểu hiện bệnh này mà ở thể nặng có thể chịu những biến chứng rất nặng nề và người bệnh phải định kỳ truyền máu suốt đời. Bệnh này có thể sàng lọc ra sao và phòng tránh như thế nào? Trong chương trình Podcast Bác sĩ ơi kỳ này, TS.BS Nguyễn Thị Thu Hà, Giám đốc Trung tâm Thalassemia, Viện Huyết học-Truyền máu Trung ươngsẽ có những giải thích cụ thể.

Xét nghiệm gen bệnh tan máu bẩm sinh Thalassemia như thế nào?

Bệnh Thalassemia hoàn toàn có thể chủ động phòng ngừa bằng các xét nghiệm tầm soát gen bệnh đơn giản, chi phí thấp.

Tan máu bẩm sinh là bệnh chưa thể chữa khỏi

Tại Việt Nam, hiện có khoảng 12 triệu người mang gen bệnh tan máu bẩm sinh (thalassemia), trên 20.000 người bệnh đang cần được điều trị. Mỗi năm, có thêm khoảng 8.000 trẻ sinh ra mắc bệnh, trong số này có khoảng 2.000 trẻ bị bệnh mức độ nặng, cần được điều trị cả đời... Tan máu bẩm sinh là bệnh chưa thể chữa khỏi, nhưng có thể tiến hành các biện pháp phòng bệnh để hạn chế tỷ lệ trẻ sinh ra bị bệnh và mang gen bệnh hàng năm, từ đó giảm gánh nặng cho xã hội, nâng cao chất lượng cuộc sống, chất lượng giống nòi.

Gánh nặng điều trị bệnh Thalassemia đang quá lớn

Hiện chi phí điều trị cho người bệnh tan máu bẩm sinh- Thalassemia, đang quá lớn, là gánh nặng của hệ thống y tế; nhưng nếu sàng lọc tốt có thể hạn chế được ca bệnh trong tương lai.

Ngày Thalassemia thế giới 8/5: Tầm quan trọng của tầm soát trước hôn nhân

Bệnh tan máu bẩm sinh Thalassemia (hay còn gọi bệnh Thalassemia) là một bệnh di truyền – bẩm sinh, có đặc điểm là gây tan máu nhiều và thường xuyên dẫn đến thiếu máu mãn tính.

Nâng cao nhận thức của người dân về bệnh tan máu bẩm sinh Thalassemia

Tại Việt Nam, hiện có hơn 10 triệu người mang gen bệnh Thalassemia.

DrAid™ - AI đồng hành cùng bác sĩ

DrAid™ là nền tảng Trí tuệ nhân tạo (AI) đầu tiên tại Việt Nam hỗ trợ các bác sĩ tầm soát tổng thể X-quang ngực, CT bụng; Chẩn đoán điều trị ung thư, Sàng lọc các bệnh thế kỷ như lao phổi, tan máu bẩm sinh… và Quản lý bệnh viện, do VinBrain thuộc Tập đoàn Vingroup phát triển.

Ám ảnh suốt đời từ bệnh tan máu bẩm sinh

Việt Nam có khoảng trên 14 triệu người mang gen bệnh thalassemia (tan máu bẩm sinh) và có trên 20.000 người bệnh mức độ nặng cần phải điều trị cả đời. Đây là con số đáng báo động khi đây lẽ ra là căn bệnh có thể phòng tránh được thế nhưng số ca mắc mỗi năm vẫn tăng dần.

Chung tay đẩy lùi bệnh tan máu bẩm sinh

Thalassemia (Bệnh tan máu bẩm sinh) là bệnh thiếu máu tán huyết di truyền hay thiếu máu tán huyết bẩm sinh. Đây là một trong những căn bệnh đã và đang gây ra những hậu quả rất nghiêm trọng đến giống nòi. Bệnh chưa có phương pháp điều trị khỏi bệnh nhưng có thể chủ động phòng tránh với những xét nghiệm tầm soát cơ bản, chi phí thấp.

Phòng, chống bệnh Thalassemia ở vùng đồng bào dân tộc thiểu số, miền núi

Năm 2022, lần đầu tiên, hoạt động phòng, chống bệnh tan máu bẩm sinh (Thalassemia) được đưa vào Chương trình mục tiêu quốc gia phát triển kinh tế – xã hội vùng đồng bào dân tộc thiểu số và miền núi. Đây là một bước tiến quan trọng trên chặng đường đẩy lùi bệnh căn bệnh di truyền phổ biến nhất trên thế giới.

Nâng cao nhận thức về bệnh tan máu bẩm sinh

Thực trạng bệnh Thalassemia (tan máu bẩm sinh) tại Việt Nam hiện rất đáng báo động ở tất cả 63 tỉnh, thành phố và 54 dân tộc đều có người mang gene bệnh. Với tỷ lệ mang gene bệnh trên 13% thì ước tính có khoảng 14 triệu người Việt mang gene bệnh. Có nhiều dân tộc tỷ lệ mang gene Thalassemia lên tới 30-40%, riêng dân tộc Kinh là 9,8%.

Tan máu bẩm sinh - Căn bệnh dễ phòng nếu chủ động

Thalassemia (tan máu bẩm sinh) là bệnh máu di truyền bẩm sinh phổ biến trên thế giới và Việt Nam.

Tăng cường nhận thức về bệnh tan máu bẩm sinh nhằm nâng cao chất lượng dân số

Ngày 12/4, Tổng cục Dân số - Kế hoạch hóa gia đình (Bộ Y tế) cho biết: Ngày Thalassemia thế giới (8/5) năm nay có chủ đề: “Giải quyết bất bình đẳng trong chăm sóc y tế đối với bệnh nhân tan máu bẩm sinh”. Việt Nam đang tích cực hưởng ứng ngày này với thông điệp “Thực hiện tư vấn, khám sức khỏe trước khi kết hôn vì hạnh phúc gia đình, vì sự phồn vinh của đất nước”.

Tầm soát sớm bệnh tan máu bẩm sinh giúp nâng cao chất lượng dân số

Bệnh Thalassemia (tan máu bẩm sinh) đang được coi là vấn đề của toàn xã hội do ảnh hưởng nghiêm trọng đến kinh tế, đời sống và tương lai giống nòi.

Truyền thông Nga đánh giá cao thành tựu của Việt Nam trong cuộc chiến chống ung thư máu

Việt Nam đã ứng dụng các tiến bộ của thế giới trong điều trị căn bệnh ung thư máu, thực hiện thành công khảo sát dịch tễ về tan máu bẩm sinh trên toàn quốc, đồng thời đảm bảo đủ nguồn hiến máu an toàn trong đại dịch COVID-19. Đây là những thành tựu của ngành huyết học - truyền máu Việt Nam trong thời gian qua.

Triển khai chương trình xét nghiệm gen miễn phí tại 100 bệnh viện

Từ 23/1 đến 31/9/2021, Viện Di truyền Y học (MGI) và Công ty CP Giải pháp Gene (Gene Solutions - GS) phối hợp cùng 100 bệnh viện, cơ sở y tế khắp cả nước triển khai chương trình xét nghiệm gen miễn phí tầm soát bệnh Thalassemia (tan máu bẩm sinh), giúp thai phụ tiếp cận phương pháp xét nghiệm gen hiện đại, tầm soát bệnh hiệu quả.

Tags:
Tan máu bẩm sinh

Bác sĩ ơi: Bệnh tan máu bẩm sinh, bệnh di truyền tiềm ẩn trong cộng đồng

Xét nghiệm gen bệnh tan máu bẩm sinh Thalassemia như thế nào?

Tan máu bẩm sinh là bệnh chưa thể chữa khỏi

Gánh nặng điều trị bệnh Thalassemia đang quá lớn

Ngày Thalassemia thế giới 8/5: Tầm quan trọng của tầm soát trước hôn nhân