Tags:

Liệu pháp kháng thể

• 

  WHO khuyến cáo không nên sử dụng 2 liệu pháp kháng thể chống COVID-19

  Ngày 15/9, các chuyên gia Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) cho biết họ đặc biệt khuyến cáo không nên sử dụng 2 liệu pháp kháng thể chống COVID-19 cùng một lúc ở các bệnh nhân mắc bệnh này, đảo ngược các khuyến nghị trước đó ủng hộ giải pháp từng được đăng trên Tạp chí Y khoa Anh này.
• 

  Hàn Quốc phê duyệt sử dụng kháng thể đơn dòng Evusheld phòng COVID-19 cho người miễn dịch kém

  Ngày 30/6, Hàn Quốc đã phê duyệt sử dụng liệu pháp kháng thể đơn dòng Evusheld của công ty dược phẩm sinh học AstraZeneca (Anh) trong phòng ngừa lây nhiễm virus SARS-CoV-2 cho nhóm người có hệ miễn dịch kém.
• 

  Anh phê duyệt liệu pháp kháng thể Evusheld trong dự phòng điều trị COVID-19

  Cơ quan quản lý dược phẩm và các sản phẩm chăm sóc sức khỏe của Anh (MHRA) ngày 17/3 đã phê duyệt liệu pháp dự phòng điều trị COVID-19 dựa trên kháng thể của AstraZeneca (Anh – Thụy Điển) dành cho những người trưởng thành có hệ miễn dịch yếu.
• 

  Nga thử nghiệm lâm sàng liệu pháp mới điều trị COVID-19

  Nga sẽ tiến hành thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1 đối với liệu pháp kháng thể mới điều trị COVID-19 trong khoảng 3 tuần tới. Viện Nghiên cứu Dịch tễ học và vi sinh vật Gamaleya của Nga cho biết liệu pháp này sẽ có hiệu quả đối với phiên bản BA.2 của biến thể Omicron, còn được gọi là Omicron tàng hình.
• 

  Pháp phê duyệt liệu pháp kháng thể cho các trường hợp có nguy cơ cao mắc COVID-19

  Theo phóng viên TTXVN tại Paris, các cơ quan y tế Pháp đã phê duyệt việc sử dụng một phương pháp điều trị kháng thể do AstraZeneca sản xuất cho những người có nguy cơ cao, có biểu hiện kháng vaccine phòng COVID-19.
• 

  EC ký hợp đồng mua liệu pháp điều trị dựa trên kháng thể đơn dòng

  Theo phóng viên TTXVN tại Brussels, Ủy ban châu Âu (EC) đã ký hợp đồng mua sắm khung với công ty dược phẩm Eli Lilly để cung cấp liệu pháp kháng thể đơn dòng cho bệnh nhân mắc COVID-19.
• 

  Dịch COVID-19: Mỹ thử nghiệm lâm sàng liệu pháp kháng thể đơn dòng

  Ngày 5/1, Viện Y tế Quốc gia Mỹ (NIH) thông báo nước này đã bắt đầu một cuộc thử nghiệm lâm sàng quy mô lớn nhằm đánh giá độ an toàn và hiệu quả của liệu pháp kháng thể đơn dòng (liệu pháp miễn dịch thụ động) ở những người mắc bệnh viêm đường hô hấp cấp COVID-19 thể nhẹ hoặc vừa.

Xem tiếp