Cơ quan Giám sát Y tế Quốc gia Brazil (Anvisa) ngày 20/7 đã phê duyệt lưu hành thuốc Columvi (hoạt chất glofitamab) để điều trị một dạng ung thư hạch bạch huyết tiến triển nhanh ở những bệnh nhân tái phát hoặc không đáp ứng với các phương pháp điều trị hiện có.