Ngày 5/5, Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm (FDA) của Mỹ khuyến cáo hạn chế tiêm vaccine ngừa COVID-19 của hãng Johnson & Johnson (vaccine Janssen) đối với người lớn do nguy cơ xảy ra hiện tượng huyết khối hiếm gặp.
Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) ngày 1/10 xác định có thể có mối liên quan giữa tình trạng huyết khối hiếm gặp trong tĩnh mạch sâu với vaccine ngừa COVID-19 của Johnson & Johnson (J&J), đồng thời khuyến cáo liệt kê tình trạng này là tác dụng phụ của vaccine.
Một nghiên cứu do hãng dược AstraZeneca (Anh/Thụy Điển) chủ trì về các tác dụng phụ sau khi tiêm vaccine ngừa COVID-19 của hãng cho thấy có rủi ro ở mức rất thấp xảy ra hiện tượng huyết khối hiếm gặp sau mũi tiêm đầu tiên và không có thêm rủi ro nào sau mũi tiêm thứ hai.