Tags:

Giả dược

  • Bệnh nhân 80 tuổi bất ngờ hồi phục thị lực nhờ trị đau lưng bằng giả dược

    Bệnh nhân 80 tuổi bất ngờ hồi phục thị lực nhờ trị đau lưng bằng giả dược

    Bệnh nhân 80 tuổi bị suy giảm thị lực hơn một thập kỷ trước do bệnh tăng nhãn áp, gần đây đã phục hồi thị lực sau khi tham gia điều trị chứng đau lưng mãn tính bằng giả dược.

  • Tăng cường đấu tranh chống buôn lậu, hàng giả, dược phẩm, mỹ phẩm, thực phẩm chức năng

    Tăng cường đấu tranh chống buôn lậu, hàng giả, dược phẩm, mỹ phẩm, thực phẩm chức năng

    Ngày 17/4, Văn phòng Chính phủ ban hành công văn 2635/VPCP-V.I về kết quả thực hiện Chỉ thị số 17/CT-TTg ngày 19/6/2018 của Thủ tướng Chính phủ năm 2022.

  • Evusheld ngăn ngừa đáng kể bệnh COVID-19 tiến triển nặng và tử vong

    Evusheld ngăn ngừa đáng kể bệnh COVID-19 tiến triển nặng và tử vong

    Kết quả chi tiết từ thử nghiệm điều trị ngoại trú TACKLE pha III cho thấy, so với giả dược, bộ đôi kháng thể đơn dòng Evusheld của AstraZeneca có tác dụng bảo vệ đáng kể về mặt thống kê và lâm sàng trong việc ngăn chặn các triệu chứng bệnh COVID-19 tiến triển nghiêm trọng hoặc tử vong do bất kỳ nguyên nhân nào. Đồng thời, việc sử dụng sớm hỗn hợp kháng thể này trong quá trình điều trị giúp đạt được các kết quả tích cực hơn.

  • 2/3 tác dụng phụ của vaccine COVID-19 là do con người tự tưởng tượng ra 

    2/3 tác dụng phụ của vaccine COVID-19 là do con người tự tưởng tượng ra 

    Một nghiên cứu mới cho thấy nhiều người quá lo lắng về tác dụng phụ của vaccine COVID-19, đến nỗi họ cảm nhận được những triệu chứng đó ngay cả khi được tiêm giả dược.

  • Ngày 10/8, vaccine COVID-19 'made in Vietnam' Covivac thử nghiệm giai đoạn 2

    Ngày 10/8, vaccine COVID-19 'made in Vietnam' Covivac thử nghiệm giai đoạn 2

    Ngày 10/8, vaccine COVID-19 "made in Vietnam" Covivac bắt đầu được thử nghiệm giai đoạn 2 và sẽ triển khai tại huyện Vũ Thư (Thái Bình) với 375 tình nguyện viên, 2 nhóm được tiêm liều 3mcg và 6 mcg và 1 nhóm được tiêm giả dược. "Made in Vietnam" được hiểu là "được nghiên cứu và sản xuất tại Việt Nam".

  • Pfizer và BioNTech đề xuất tiêm vaccine cho các tình nguyên viên đã tiêm giả dược

    Pfizer và BioNTech đề xuất tiêm vaccine cho các tình nguyên viên đã tiêm giả dược

    Công ty Pfizer của Mỹ và đối tác BioNTech của Đức có kế hoạch cho phép các tình nguyện viên từng được tiêm giả dược trong các cuộc thử nghiệm lâm sàng vaccine của hãng được chọn tiêm liều vaccine đầu tiên trước ngày 1/3/2021. Những người này vẫn tiếp tục tham gia quá trình thử nghiệm vaccine. 

  • Nga dừng dùng giả dược trong thử nghiệm đối với vaccine Sputnik V

    Nga dừng dùng giả dược trong thử nghiệm đối với vaccine Sputnik V

    Ngày 23/12, Viện nghiên cứu Gamaleya tại thủ đô Moskva, đơn vị phát triển vaccine đầu tiên phòng bệnh viêm đường hô hấp cấp COVID-19 của Nga, thông báo các tình nguyện viên tham gia các cuộc thử nghiệm giai đoạn cuối quy mô lớn đối với vaccine Sputnik V sẽ không còn tiếp nhận các giả dược.

  • Quy trình tiêm thử nghiệm vaccine COVID-19 Việt Nam trên người

    Quy trình tiêm thử nghiệm vaccine COVID-19 Việt Nam trên người

    Tất cả các đối tượng tham gia nghiên cứu sẽ được tiêm bắp 2 liều vaccine hoặc giả dược (đối với giai đoạn 2 và 3). Khoảng cách giữa 2 liều là 28 ngày.

  • Quy trình tiêm thử nghiệm vắc xin COVID-19 Việt Nam trên người

    Quy trình tiêm thử nghiệm vắc xin COVID-19 Việt Nam trên người

    Tất cả các đối tượng tham gia nghiên cứu sẽ được tiêm bắp 2 liều vắc xin hoặc giả dược (đối với giai đoạn 2 và 3). Khoảng cách giữa 2 liều là 28 ngày.

  • Công ty Abivax được phép thử nghiệm lâm sàng thuốc ABX464 trên 1.034 bệnh nhân mắc COVID-19

    Công ty Abivax được phép thử nghiệm lâm sàng thuốc ABX464 trên 1.034 bệnh nhân mắc COVID-19

    PARIS, PHÁP – EQS Newswire – Abivax SA (có cổ phiếu giao dịch tại Sở giao dịch chứng khoán Euronext Paris (Pháp), với mã (ISIN: FR0012333284 – Mnà © mo: ABVX), một công ty công nghệ sinh học giai đoạn lâm sàng khai thác hệ thống miễn dịch để phát triển các phương pháp điều trị mới cho các bệnh viêm nhiễm, bệnh do virus và ung thư vừa thông báo đã nhận được sự chấp thuận của Cơ quan An toàn về thuốc (National Agency for the Safety of Medicines -ANSM) của Pháp và Ủy ban Đạo đức Pháp (Comités de Protection des Personnes – CPP) để bắt đầu thử nghiệm ngẫu nhiên, mù đôi, kiểm soát giả dược (placebo)đối với ABX464 để ngăn ngừa hiện tượng viêm nặng dẫn đến hội chứng suy hô hấp cấp tính (acute respiratory distress syndrome – ARDS ARDS) ở 1.034 bệnh nhân cao tuổi bị nhiễm virus Corona chủng mới (SARS-CoV-2) hoặc có nguy cơ cao bị ảnh hưởng của đại dịch COVID-19 (thử nghiệm miR-AGE).