Ngày 14/11, Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) chính thức khuyến nghị cấp phép cho thuốc Leqembi để điều trị bệnh Alzheimer giai đoạn đầu. Quyết định này đánh dấu bước ngoặt quan trọng trong cuộc chiến chống lại căn bệnh thần kinh thoái hóa này.
Cơ quan Giám sát dược phẩm châu Âu (EMA) ngày 26/7 đã từ chối yêu cầu tiếp thị Leqembi - một loại thuốc mới được sử dụng trong điều trị bệnh Alzheimer, do lo ngại rằng những nguy cơ từ tác dụng phụ của thuốc này có thể còn lớn hơn lợi ích.
Ngày 12/12, Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) đã công bố danh sách đầu tiên các loại dược phẩm quan trọng nhằm hỗ trợ Ủy ban châu Âu (EC) hoàn thiện Đạo luật quản lý ngành dược phẩm của khối nhằm tránh tình trạng thiếu thuốc tương lai.
Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) đang điều tra thuốc Ozempic điều trị bệnh tiểu đường và thuốc giảm cân Saxenda, đều do công ty dược phẩm Novo Nordisk của Đan Mạch sản xuất.
Ngày 7/6, Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa dịch bệnh châu Âu (ECDC) và Cơ quan Dược phẩm châu Âu (EMA) đã khuyến nghị cập nhật thành phần kháng nguyên của vaccine ngừa COVID-19 nhằm phòng các biến thể phụ XBB của Omicron, cũng là các biến thể chủ đạo vào mùa thu năm nay.
Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) đã khuyến nghị phê duyệt vaccine của công ty dược phẩm Anh GSK để phòng bệnh do virus hợp bào hô hấp (RSV) gây ra ở người trên 60 tuổi.
Cơ quan Dược phẩm châu Âu (EMA) hy vọng các chiến dịch tiêm phòng COVID-19 sẽ được triển khai thường niên, giống như tiêm phòng cúm.
Kiev muốn trừng phạt một số nhà sản xuất dược phẩm châu Âu vẫn đang hoạt động tại Nga. Nhưng EU lo ngại rằng Ukraine đang "vũ khí hóa" các loại thuốc thiết yếu.
Ngày 24/11, Cơ quan Quản lý Dược phẩm châu Âu (EMA) đã kêu gọi mở các chiến dịch tái tiêm chủng ngừa COVID-19 trong bối cảnh châu lục này chuẩn bị cho làn sóng dịch COVID-19 mới khi những tháng mùa đông đang đến gần.
Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) cảnh báo tỷ lệ tiêm mũi vaccine tăng cường ngừa COVID-19 tại Liên minh châu Âu (EU) đang “đáng thất vọng” trong khi khả năng bảo vệ chống lại bệnh nặng khi nhiễm virus SARS-CoV-2 có thể giảm dần trong mùa đông tới.
Ngày 10/11, Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) đã cấp phép sử dụng vaccine ngừa COVID-19 do hai hãng dược phẩm Sanofi (Pháp) và GlaxoSmithKline (GSK-Anh) sản xuất làm mũi tăng cường cho người trên 18 tuổi, sau khi các thử nghiệm cho kết quả tích cực về khả năng chống biến thể Omicron của chế phẩm này.
Người phụ trách Y tế của Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) Steffen Thirstrup ngày 20/9 khẳng định đại dịch COVID-19 chưa kết thúc và một chương trình tiêm chủng đã lên kế hoạch tại châu Âu trong mùa lạnh tới là chìa khóa để phòng chống dịch.
Ngày 12/9, Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) đã phê duyệt sử dụng vaccine ngừa COVID-19 đã được điều chỉnh để chống các dòng phụ BA.4 và BA.5 của biến thể Omciron.
Các quan chức của Liên minh châu Âu (EU) ngày 6/9 khuyến nghị rằng 2 loại vaccine ngừa COVID-19 cải tiến nhắm đến biến thể Omicron, vừa được Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) phê chuẩn nên được ưu tiên dùng cho người có nguy cơ cao.
Cơ quan Dược phẩm châu Âu (EMA) đã hoàn tất việc xem xét và đồng ý cho sử dụng vaccine của BioNTech/Pfizer và Mordena được điều chỉnh phù hợp để chống dòng phụ BA.1 từ biến thể Omicron của virus SARS-CoV-2 gây bệnh COVID-19.
Hãng dược phẩm BioNTech của Đức cho biết hãng này có thể cung cấp vaccine đặc hiệu phòng ngừa biến thể Omicron từ đầu tháng 9 tới. Hiện BioNTech đang chờ sự chấp thuận của Cơ quan Dược phẩm châu Âu (EMA).
Cơ quan Quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) ngày 19/8 thông báo do dự trữ vaccine phòng bệnh đậu mùa khỉ hạn chế, các quốc gia châu Âu có thể tăng cường nguồn cung hiện có bằng cách tạm thời thay đổi kỹ thuật tiêm.
Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) ngày 10/8 cho biết dự định vào mùa Thu tới sẽ cấp phép cho một vaccine ngừa COVID-19 của hãng Pfizer/BioNTech có thể phòng 2 biến thể dòng phụ siêu lây nhiễm của Omicron.
Ngày 9/8, Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) thông báo bắt đầu công tác rà soát sớm (rolling review) các dữ liệu của vaccine phòng COVID-19 phiên bản đặc biệt để chống lại các dòng phụ của biến thể Omicron.
Cơ quan Quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) đang khuyến cáo công ty Novavax bổ sung cảnh báo nguy cơ viêm cơ tim và viêm màng ngoài tim đối với vaccine ngừa COVID-19 do hãng dược phẩm Mỹ này sản xuất.