Tags:

Cục quản lý dược

• 

  Hơn 1.100 loại thuốc được cấp mới, gia hạn giấy đăng ký lưu hành

  Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có các quyết định cấp giấy đăng ký lưu hành, gia hạn hiệu lực giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc đối với hơn 1.100 loại thuốc khác nhau.
• 

  Bộ Y tế gia hạn gần 900 loại thuốc, nguyên liệu làm thuốc

  Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế cho biết, trong đợt gia hạn lần thứ 11 tại Quyết định số 166/QĐ-QLD ngày 12/3, Cục Quản lý Dược đã công bố gần 900 loại thuốc, nguyên liệu làm thuốc khác nhau được gia hạn. Theo đó, số thuốc, nguyên liệu làm thuốc này được tiếp tục sử dụng đến hết ngày 31/12/2024.
• 

  Khuyến cáo doanh nghiệp xuất khẩu hàng hóa sang Saudi Arabia

  Cục Xuất nhập khẩu (Bộ Công Thương) cho biết, Cục vừa nhận được thông tin từ tại Thương vụ Saudi Arabia thông báo tin nội bộ từ Tổng Cục quản lý Dược phẩm và thực phẩm Saudi Arabia (SFDA) gửi lãnh đạo Liên đoàn các phòng Thương mại, Phòng Thương mại Riyadh, Jeddah, Dammam về việc một số sản phẩm thực phẩm xuất khẩu sang Saudi Arabia có giấy chứng nhận Halal nhưng cơ quan cấp những giấy chứng nhận này không nằm trong danh sách được SFDA chấp thuận hoặc uỷ quyền.
• 

  Bộ Y tế thông tin về số siro ho và hỗn dịch nhiễm độc do WHO cảnh báo

  Trước thông tin Tổ chức Y tế thế giới (WHO) phát hiện một số siro ho và hỗn dịch nhiễm độc do Pharmix Laboratories (Pakistan) sản xuất tại một số quốc gia, vùng lãnh thổ, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cho biết, qua tra cứu dữ liệu cấp giấy đăng ký lưu hành cho thấy chưa có giấy đăng ký lưu hành thuốc của công ty này tại Việt Nam.
• 

  Cục Quản lý Dược thông tin về hơn 22.000 loại thuốc có giấy đăng ký lưu hành còn hiệu lực

  Hiện tại, đang có trên 22.000 loại thuốc có giấy đăng ký lưu hành đang còn hiệu lực, với khoảng 800 hoạt chất các loại, nên vẫn đảm bảo được nguồn cung thuốc trên thị trường.
• 

  Bộ Y tế tiếp tục gia hạn thêm hơn 600 loại thuốc

  Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cho biết vừa công bố quyết định gia hạn giấy đăng ký lưu hành hơn 600 loại thuốc sản xuất trong nước và thuốc nước ngoài để phục vụ nhu cầu khám chữa bệnh và phòng, chống dịch.
• 

  Xử lý nghiêm việc tăng giá thuốc trị đau mắt đỏ

  Cục Quản lý dược, Bộ Y tế yêu cầu sở y tế các tỉnh, thành phố tăng cường thanh, kiểm tra hoạt động sản xuất, kinh doanh các thuốc điều trị đau mắt đỏ và xử lý nghiêm các vi phạm, đặc biệt là lợi dụng dịch bệnh để tăng giá.
• 

  Bộ Y tế: Xử lý nghiêm việc lợi dụng dịch bệnh để tăng giá thuốc

  Dịch bệnh đau mắt đỏ đang diễn biến gia tăng tại nhiều địa phương như Hà Nội, Đà Nẵng, Thành phố Hồ Chí Minh... và nhiều nơi khác, Cục trưởng Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế đã có công văn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương; bệnh viện, viện trực thuộc Bộ Y tế; cơ sở sản xuất, nhập khẩu, kinh doanh thuốc về việc bảo đảm cung ứng, kiểm soát chặt chẽ giá thuốc điều trị bệnh đau mắt đỏ.
• 

  Vi phạm về bán thuốc Movinavir, một công ty dược bị xử phạt

  Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty cổ phần Hóa - Dược phẩm Mekophar (Địa chỉ trụ sở chính: 297/5 Lý Thường Kiệt, phường 15, quận 11, Thành phố Hồ Chí Minh) số tiền 40 triệu đồng do công ty này bán thuốc Movinavir (Molnupiravir 200mg) cho cơ sở không có giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược.
• 

  Công ty dược phẩm FitoPharma bị phạt 120 triệu đồng

  Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có quyết định xử phạt Công ty TNHH dược phẩm FitoPharma 120 triệu đồng vì có các vi phạm liên quan đến các thuốc Kim tiền thảo, Diệp hạ châu, Hoạt huyết dưỡng não, thuốc gừng, Xuyên tâm liên.
• 

  Sẽ có thêm 3.000 chai dịch truyền Globulin miễn dịch điều trị bệnh tay chân miệng

  Ngày 31/7, Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế cho biết, trong tuần này, 3.000 chai dịch truyền Globulin miễn dịch điều trị bệnh tay chân miệng sẽ về Việt Nam; cùng đó, 21.000 ống thuốc tiêm chứa hoạt chất Phenobarbital đã được nhập khẩu.
• 

  Nâng cao nhận thức cộng đồng về tiêm chủng an toàn

  Cục Quản lý dược là cơ quan đầu mối thường xuyên trao đổi, tập huấn để đảm bảo chất lượng vaccine, liên tục giám sát, kiểm định vaccine lưu hành trên thị trường. Các vaccine nhập khẩu phải được cấp phép ở nước sở tại, khi về Việt Nam phải kiểm định lại, đạt tiêu chuẩn một lần nữa mới được đưa vào sử dụng. Vì vậy, người dân có thể yên tâm về chất lượng vacinne được sử dụng hiện nay".
• 

  6.000 chai thuốc Immunoglobulin điều trị tay chân miệng được cung ứng cho các bệnh viện

  Theo Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế), 6.000 chai thuốc Immunoglobulin điều trị tay chân miệng đã về đến Việt Nam vào ngày 23/6 để cung ứng cho các bệnh viện. Số lượng thuốc trên đã đáp ứng được nhu cầu cấp bách của các bệnh viện.
• 

  Sắp có vaccine phòng bệnh tay chân miệng

  Theo thông tin từ Bộ Y tế, hiện đã có một công ty sản xuất vaccine phòng bệnh tay chân miệng gửi hồ sơ đăng ký đến Cục Quản lý dược. Dự kiến, cuối năm 2023 vaccine sẽ được cấp phép.
• 

  Bộ Y tế thông tin về thuốc điều trị bệnh tay chân miệng

  Sau khi nhận được công văn của Sở Y tế TP Hồ Chí Minh về việc hỗ trợ cung ứng thuốc điều trị bệnh tay chân miệng (Immunoglobulin, Phenobarbital) khi tình hình diễn biến phức tạp, Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế đã có văn bản thông tin về việc cung ứng thuốc hỗ trợ điều trị bệnh tay chân miệng nặng (Immunoglobulin, Phenobarbital).  
• 

  Xử phạt 100 triệu đồng đối với một công ty không thực hiện kê khai giá thuốc

  Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có quyết định xử phạt vi phạm hành chính 100 triệu đồng đối với Công ty Cổ phần Dược phẩm Việt Hà do không thực hiện kê khai giá thuốc trước khi lưu hành trên thị trường đối với 4 loại thuốc.
• 

  Bộ Y tế đình chỉ, thu hồi lô thuốc Myomethol do vi phạm chất lượng

  Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản đình chỉ lưu hành toàn quốc, thu hồi toàn bộ mặt hàng thuốc Myomethol có số đăng ký: VN-17397-13.
• 

  6 lọ thuốc hiếm điều trị ngộ độc Botulinum do WHO viện trợ khẩn cấp đã về đến Việt Nam

  Tối 24/5,  thông tin từ Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) cho biết: Sáu lọ thuốc Botulism Antitoxin Heptavalent được gửi từ kho của Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) tại Thụy Sỹ đã về đến Thành phố Hồ Chí Minh để kịp thời điều trị bệnh nhân ngộ độc botulinum.
• 

  Thu hồi toàn quốc kem đánh răng không đạt chất lượng

  Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế đã thông báo đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc đối với lô mỹ phẩm có ghi nhãn là kem đánh răng do Công ty cổ phần thương mại Imexco Việt Nam nhập khẩu và phân phối vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
• 

  Thu hồi lô kem đánh răng không đảm bảo chất lượng

  Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có thông báo đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc lô kem đánh răng do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

Xem tiếp