Valsartan

Thu hồi, ngừng sản xuất, nhập khẩu nguyên liệu, thuốc có chứa Valsartan

Ngày 5/9, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cho biết: Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA), Cơ quan quản lý dược Mỹ, Cơ quan quản lý dược Đài Loan và một số cơ quan quản lý dược khác trên thế giới đã thông báo về việc thu hồi các thuốc chứa Valsartan được sản xuất từ nguyên liệu Valsartan chứa tạp chất N-nitrosodimethylamine (NDMA) nhiều nhà sản xuất nguyên liệu gồm: Zheijang Huahai Pharmaceutical Co.,Ltd; Zhuhai Rundu Pharmaceutical Co.,Ltd; Zheijang Tianyu Pharmaceutical Co.,Ltd và Hetero Labs Ltd.

Thuốc tim mạch của công ty dược Hoa Hải có thể gây ung thư

Ngày 30/7, Ủy ban Y tế và Kế hoạch hóa gia đình quốc gia Trung Quốc đã yêu cầu toàn bộ các cơ sở y tế của nước này không sử dụng thuốc chứa hoạt chất valsartan được sử dụng để điều trị các bệnh về tim mạch do Công ty Dược phẩm Chiết Giang Hoa Hải sản xuất bởi có nguy cơ gây ung thư.

Hà Nội thu hồi thuốc chứa tạp chất có thể gây ung thư

Tin từ Sở Y tế Hà Nội, sau khi rà soát các đơn vị trúng thầu một số thuốc chứa Valsartan được cảnh báo có chứa tạp chất có thể gây ung thư, Sở phát hiện số thuốc này tại Bệnh viện đa khoa Hà Đông và Đống Đa đã được cấp phát hết cho bệnh nhân.

Thu hồi thuốc sản xuất từ nguyên liệu Valsartan do một công ty của Trung Quốc sản xuất

Ngày 10/7, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cho biết: Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA), Cơ quan quản lý dược Canada và một số cơ quan quản lý dược khác đã có thông báo thu hồi các thuốc chứa Valsartan được sản xuất từ nguyên liệu Valsartan do Công ty Zhejiang Huahai Pharmaceutical - Trung Quốc sản xuất.