Tags:

Giám sát dược phẩm

• 

  Cơ quan y tế châu Âu không cấp phép sử dụng thuốc Lecanemab trong điều trị Alzheimer

  Cơ quan Giám sát dược phẩm châu Âu (EMA) ngày 26/7 đã từ chối yêu cầu tiếp thị Leqembi - một loại thuốc mới được sử dụng trong điều trị bệnh Alzheimer, do lo ngại rằng những nguy cơ từ tác dụng phụ của thuốc này có thể còn lớn hơn lợi ích.
• 

  Trung Quốc cấp phép 3 bộ xét nghiệm nhanh virus SAR-CoV-2

  Cục quản lý giám sát dược phẩm quốc gia Trung Quốc (NMPA) đã cấp phép cho 3 bộ dụng cụ xét nghiệm nhanh các trường hợp nhiễm virus Corona chủng mới (SAR-CoV-2) gây bệnh viêm đường hô hấp cấp COVID-19.
• 

  Trung Quốc cấp phép lưu hành vaccine 'phế cầu 13' tự điều chế

  Nhằm bảo vệ tốt hơn cho trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ, Cục Quản lý giám sát dược phẩm quốc gia Trung Quốc (NMPA) đã cấp phép lưu hành vaccine cộng hợp phế cầu khuẩn (PCV13) giúp bảo vệ chống lại 13 loại vi khuẩn phế cầu khuẩn do nước này tự điều chế và phát triển.

Xem tiếp