Tags:

Dược phẩm anh

• 

  Anh phê chuẩn thuốc mới điều trị bệnh Alzheimer

  Ngày 22/8, Cơ quan Quản lý dược phẩm Anh (MHRA) đã phê chuẩn sử dụng thuốc có tên là lecanemab, do hãng dược phẩm Eisai của Nhật Bản phát triển. Đây là loại thuốc đầu tiên được cấp phép ở Anh để điều trị cho các bệnh nhân mắc bệnh Alzheimer ở giai đoạn đầu.
• 

  EU 'bật đèn xanh' cho phép sử dụng vaccine phòng bệnh hô hấp RSV của hãng GSK

  Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) đã khuyến nghị phê duyệt vaccine của công ty dược phẩm Anh GSK để phòng bệnh do virus hợp bào hô hấp (RSV) gây ra ở người trên 60 tuổi.
• 

  Anh phê duyệt vaccine của Pfizer/BioNTech được điều chỉnh làm mũi tiêm tăng cường

  Ngày 3/9, Cơ quan quản lý dược phẩm Anh (MHRA) đã cấp phép sử dụng vaccine ngừa COVID-19 tác dụng kép được điều chỉnh của hãng Pfizer/BioNTech làm mũi tăng cường cho những đối tượng từ 12 tuổi trở lên.
• 

  Anh: Cấp phép sử dụng vaccine phòng COVID-19 của Novavax cho thanh thiếu niên

  Ngày 26/8, Cơ quan quản lý dược phẩm Anh (MHRA) đã cấp phép sử dụng vaccine phòng COVID-19 của hãng dược Novavax cho nhóm từ 12-17 tuổi.
• 

  Anh phê chuẩn vaccine ngừa COVID-19 của Valneva

  Cơ quan quản lý dược phẩm Anh (MHRA) ngày 14/4 cho biết đã phê chuẩn vaccine ngừa COVID-19 mới của công ty dược Valneva, một liên doanh giữa Áo và Pháp.
• 

  EMA khuyến nghị cấp phép lưu hành thuốc ngăn ngừa COVID-19 của AstraZeneca

  Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) đã thông qua khuyến nghị sử dụng thuốc ngừa COVID-19 do công ty dược phẩm Anh-Thụy Điển sản xuất.
• 

  Anh triển khai tiêm phòng cho trẻ em dễ bị tổn thương từ 5-11 tuổi

  Chính phủ Anh ngày 22/12 thông báo triển khai tiêm phòng COVID-19 cho trẻ em thuộc nhóm dễ bị tổn thương trong độ tuổi từ 5-11 tuổi, sau khi Cơ quan quản lý dược phẩm Anh cấp phép sử dụng vaccine của hãng Pfizer/BioNTech cho nhóm tuổi này.
• 

  Anh phê chuẩn thuốc kháng thể Xevudy để điều trị COVID-19, hiệu quả với cả biến thể Omicron

  Ngày 2/12, Cơ quan quản lý dược phẩm Anh đã phê chuẩn thuốc kháng thể Xevudy của hai công ty dược GlaxoSmithKline (GSK.L) và Vir Biotechnology (VIR.O) để điều trị dịch COVID-19.
• 

  Anh cấp phép sử dụng vaccine của Moderna cho trẻ em từ 12-17 tuổi

  Ngày 17/8, cơ quan quản lý dược phẩm Anh cho biết đã cấp phép sử dụng vaccine ngừa COVID-19 của hãng Moderna cho trẻ em từ 12-17 tuổi.
• 

  Vì sao EU kiện AstraZeneca liên quan tới vaccine COVID-19

  Ủy ban châu Âu (EC) đã khởi kiện AstraZeneca, với lý do liên danh dược phẩm Anh-Thụy Điển này không giữ đúng cam kết về cung ứng vaccine ngừa COVID-19 theo hợp đồng ký kết.
• 

  Hãng AstraZeneca tiếp tục thông báo giao vaccine cho EU chậm hơn kế hoạch

  Ngày 13/3, tập đoàn dược phẩm Anh/Thụy Điển AstraZeneca tiếp tục thông báo việc giao vaccine ngừa bệnh viêm đường hô hấp cấp COVID-19 cho Liên minh châu Âu (EU) sẽ chậm hơn kế hoạch. Lý do lần này là các vấn đề liên quan đến sản xuất và các hạn chế xuất khẩu.
• 

  Tây Ban Nha vẫn tiếp tục sử dụng vaccine của hãng AstraZeneca

  Ngày 11/3, Bộ trưởng Y tế Tây Ban Nha Carolina Darias thông báo đến nay nước này chưa ghi nhận trường hợp rối loạn đông máu nào do tiêm vaccine phòng COVID-19 của hãng dược phẩm Anh-Thụy Điển AstraZeneca và sẽ tiếp tục sử dụng vaccine này.
• 

  Trung Quốc bắt 4 lãnh đạo tập đoàn dược Anh

  Công an Trung Quốc đã ra lệnh bắt giữ 4 lãnh đạo cấp cao của Tập đoàn dược phẩm Anh GlaxoSmithKline (GSK) tại nước này do những nghi vấn tham nhũng và vi phạm "nghiêm trọng" trong hoạt động kinh tế và tài chính.

Xem tiếp