Tags:

Công ty dược phẩm mỹ

• 

  EMA kết luận xuất hiện huyết khối là phản ứng phụ hiếm gặp sau khi tiêm vaccine J&J

  Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) thông báo cơ quan này đã phát hiện mối liên hệ tiềm tàng giữa vaccine ngừa COVID-19 của công ty dược phẩm Mỹ Johnson & Johnson và một số trường hợp xuất hiện huyết khối sau khi tiêm loại vaccine này. Như vậy, cho đến hiện tại, đây là loại vaccine thứ 2 được EMA phát hiện có mối liên hệ với hiện tượng xuất hiện huyết khối, sau vaccine của AstraZeneca.
• 

  Hàn Quốc cấp phép sử dụng vaccine Pfizer

  Bộ quản lý an toàn thực phẩm và dược phẩm của Hàn Quốc ngày 5/3 đã cấp phép sử dụng vaccine ngừa COVID-19 của công ty dược phẩm Mỹ Pfizer Inc. trong bối cảnh nước này đang đẩy mạnh chương trình tiêm chủng.
• 

  Chuyên gia Hàn Quốc nhận định vaccine của hãng Pfizer/BioNTech hiệu quả 95%

  Một ủy ban chuyên gia của Hàn Quốc ngày 23/2 cho biết vaccine của công ty dược phẩm Mỹ Pfizer phối hợp với BioNTech của Đức sản xuất có hiệu quả hơn 95% trong việc phòng bệnh viêm đường hô hấp cấp COVID-19 và việc sử dụng vaccine này cho người trẻ tuổi không tạo ra vấn đề nào.
• 

  Pfizer và BioNTech nộp đơn xin cấp phép khẩn cấp vaccine phòng COVID-19 tại EU

  Công ty dược phẩm Mỹ và Đức Pfizer/BioNTech ngày 1/12 thông báo đã nộp đơn cho Cơ quan Dược phẩm châu Âu (EMA) xin cấp phép có điều kiện đối với vaccine phòng COVID-19 do hai công ty này bào chế.
• 

  EC chi hơn 70 triệu USD mua thuốc remdesivir điều trị bệnh nhân mắc COVID-19

  Nhằm đáp ứng nhu cầu cấp bách hiện nay cho các bệnh nhân mắc dịch viêm đường hô hấp cấp COVID-19 ở châu Âu, ngày 29/7, Ủy ban châu Âu (EC) thông báo đã đồng ý mua thuốc kháng virus remdesivir vốn khan hiếm của công ty dược phẩm Mỹ Gilead Sciences.
• 

  Mỹ chi 1,95 tỷ USD đặt mua 100 triệu liều vaccine phòng COVID-19

  Chính phủ Mỹ đã nhất trí trả 1,95 tỷ USD để đảm bảo được mua 100 triệu liều vaccine có khả năng phòng virus SARS-CoV-2, do công ty dược phẩm Mỹ Pfizer phối hợp với công ty công nghệ sinh học BioNTech của Đức bào chế.
• 

  Vaccine phòng COVID-19 của công ty dược phẩm Mỹ tạo kháng thể ở chuột

  Ngày 20/5, công ty dược phẩm Inovio của Mỹ cho biết kết quả thử nghiệm vaccine INO-4800 do công ty này điều chế để phòng virus SARS-CoV-2 gây bệnh viêm đường hô hấp cấp COVID-19 cho thấy đã tạo ra kháng thể hiệu quả và phản ứng của hệ miễn dịch ở chuột. Kết quả nghiên cứu mới nhất ở chuột này được công bố trên tạp chí Nature Communications.
• 

  Cơ quan dược phẩm châu Âu 'bật đèn xanh' sử dụng thuốc remdesivir trong điều trị COVID-19

  Ngày 18/5, Giám đốc Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) Guido Rasi cho biết trong những ngày tới, cơ quan này có thể bước đầu cho phép sử dụng thuốc kháng virus remdesivir của công ty dược phẩm Mỹ Gilead trong điều trị bệnh nhân viêm đường hô hấp cấp COVID-19.

Xem tiếp