Theo phóng viên TTXVN tại Tel Aviv, các nhà khoa học Israel vừa phát hiện một gene đóng vai trò như “công tắc tổng” trong não, đồng thời điều phối phản ứng với căng thẳng và quá trình chuyển hóa của cơ thể, mở ra hướng nghiên cứu mới về mối liên hệ giữa sức khỏe tâm thần và các rối loạn chuyển hóa.
Theo phóng viên TTXVN tại Israel, các nhà khoa học thuộc Đại học Technion vừa phát hiện một cơ chế di truyền mới cho phép vi khuẩn nhanh chóng phát triển khả năng kháng kháng sinh, bằng cách tạo ra hàng chục bản sao của các gene liên quan đến khả năng sống sót.
Theo phóng viên TTXVN tại châu Âu, các nhà khoa học thuộc Viện Thần kinh và gene CH Cyprus vừa phát hiện nhiều gene liên tục biến đổi khi tiếp xúc với môi trường không trọng lực.
Một nhóm nghiên cứu quốc tế vừa phát hiện rằng chế độ dinh dưỡng Địa Trung Hải phiên bản xanh (giàu thực vật) có khả năng cải thiện hoạt động của các gene liên quan đến sức khỏe tim mạch, ngăn ngừa bệnh tiểu đường và làm chậm quá trình lão hóa.
Ngày 20/12, Viện Nghiên cứu Ung thư Olivia Newton-John (ONJCRI) của Australia cho biết các nhà khoa học nước này đã xác định được một phân tử có tác dụng như "công tắc an toàn" giúp tế bào ung thư né tránh sự tấn công của hệ miễn dịch.
Ngày 19/12, Câu lạc bộ Nhà báo Khoa học công nghệ đã công bố 10 sự kiện Khoa học và Công nghệ nổi bật năm 2025 do các nhà báo theo dõi mảng thông tin này bình chọn.
Các nhà khoa học tại Australia đã phát triển một phương pháp mới có thể phân tích dữ liệu di truyền để phát hiện cách các gene tương tác với nhau khiến bệnh ung thư tiến triển, mở đường cho các biện pháp điều trị sớm hơn và chính xác hơn. Nghiên cứu được đăng tải trên tạp chí in Royal Society Open Science số ra ngày 10/12.
Theo phóng viên TTXVN tại Sydney, một nhóm nhà khoa học tại Đại học Monash (Australia) vừa xác định được gene duy nhất từ một loài thực vật trên cạn giúp làm sáng tỏ cách thức thực vật lần đầu tiên phát triển khả năng sinh trưởng liên tục - một đặc điểm then chốt cho phép chúng xâm chiếm đất khô và định hình sự sống trên Trái Đất.
Các nhà khoa học tại Đại học Edinburgh vừa công bố phát hiện có thể thay đổi hoàn toàn cách y học nhìn nhận về hội chứng mệt mỏi mãn tính (ME/CFS) - căn bệnh gây suy nhược kéo dài nhưng từ lâu bị gắn với định kiến “do tâm lý” hoặc “lười biếng”.
Một nghiên cứu mới do các nhà khoa học thuộc Đại học Queensland (Australia) thực hiện cho thấy những người có sự nhạy cảm di truyền cao với vị đắng – do mang biến thể của gene TAS2R38 – có nguy cơ cao hơn mắc rối loạn lưỡng cực và bệnh thận mạn tính. Phát hiện này có thể mở ra hướng tiếp cận mới trong việc xây dựng chế độ dinh dưỡng cá nhân hóa dựa trên di truyền.
Theo phóng viên TTXVN tại Israel, một nhóm nhà khoa học quốc tế đã phát hiện một đột biến gene có thể lý giải vì sao một số người vẫn khỏe mạnh và tỉnh táo dù chỉ ngủ khoảng 3 giờ mỗi đêm.
Một trẻ sơ sinh người Mỹ, mắc căn bệnh hiếm gặp, đã trở thành bệnh nhân đầu tiên trong lịch sử được điều trị bằng kỹ thuật chỉnh sửa gene cá nhân hóa. Điều này mở ra hy vọng tươi sáng cho những người mắc các bệnh hiếm gặp.
Thực hiện công tác tri ân liệt sĩ năm 2025, nhân dịp kỷ niệm 50 năm ngày giải phóng miền Nam, thống nhất đất nước, ngày 25/4, Hội Hỗ trợ gia đình liệt sĩ Việt Nam tổ chức trao kết quả giám định gene cho 2 thân nhân liệt sĩ.
Một nghiên cứu mới, công bố trên tạp chí Science vào ngày 6/3, đã xác định một gene có liên quan chặt chẽ đến béo phì ở chó cưng, đồng thời phát hiện gene này cũng ảnh hưởng đến cân nặng ở người.
Trong một nghiên cứu mới đây, các nhà nghiên cứu của Trung tâm Ung thư Peter MacCallum ở thành phố Melbourne (Australia) đã chứng minh rằng có thể sử dụng công cụ chỉnh sửa gene mạnh mẽ CRISPR để vô hiệu hoá các đột biến gene KRAS G12, NRAS G12D và BRAF V600E gây ra ung thư tuyến tụy, đại trực tràng và ung thư phổi.
Ngày 7/10/2024 (giờ Việt Nam), Hội đồng Nobel tại Viện Karolinska ở thủ đô Stockholm của Thụy Điển công bố giải Nobel Y sinh năm 2024 thuộc về 2 nhà khoa học Victor Ambros và Gary Ruvkun với việc phát hiện ra RNA siêu nhỏ (microRNA hay microARN), qua đó khám phá ra nguyên lý cơ bản chi phối cách thức điều hòa hoạt động của gene.
Giải Nobel Y Sinh 2024 thuộc về 2 nhà khoa học người Mỹ là Victor Ambros (sinh năm 1953) và Gary Ruvkun (sinh năm 1952) với việc phát hiện ra RNA siêu nhỏ (microRNA hay microARN), qua đó khám phá ra nguyên lý cơ bản chi phối cách thức điều hòa hoạt động của gene.
Theo một nghiên cứu mới được công bố trên tạp chí JAMA Ophthalmology tuần này, các nhà nghiên cứu Mỹ đã xác định được một gene gây một số bệnh võng mạc di truyền (IRD) - nhóm các rối loạn gây tổn thương võng mạc cảm nhận của mắt với ánh sáng và đe dọa thị lực của người bệnh.
Ngày 26/9, Bệnh viện Đa khoa quốc tế Bắc Hà phối hợp công ty Revita, đơn vị đi đầu trong lĩnh vực điều trị bệnh bằng công nghệ giải mã gen tại Nhật Bản, tổ chức toạ đàm y tế “Sức khoẻ về gene và chống lão hoá”.
Theo phóng viên TTXVN tại Brussels, bằng cách ghi đè các đột biến trong một gene bị khiếm khuyết, các nhà nghiên cứu tại Đại học Louvain của Bỉ (KU Leuven) đã thành công trong việc thu được một gene hoàn toàn khỏe mạnh. Phát triển này đã chữa khỏi bệnh xơ nang trong các tế bào đường hô hấp của con người, ít nhất là trong phòng thí nghiệm.
