Những nghiên cứu đột phá về các phân tử điều chỉnh giấc ngủ, kiểm soát cảm giác thèm ăn, công nghệ chỉnh sửa gene và vật liệu phủ bề mặt ở cấp độ phân tử đang được giới chuyên gia đánh giá là những lĩnh vực sáng giá nhất trong cuộc đua giành giải Nobel Hóa học 2026. Viện Hàn lâm Khoa học Hoàng gia Thụy Điển dự kiến sẽ công bố chủ nhân của giải thưởng danh giá này vào lúc 16h45 ngày 7/10 (giờ Việt Nam).
Các nhà khoa học tại Mỹ đang phát triển một giống đậu tương mới có hệ thống rễ ăn sâu vào lòng đất, giúp cây trồng nâng cao khả năng chống chịu hạn hán, đồng thời tăng cường hấp thụ và cô lập khí thải carbon trong đất nhằm giảm thiểu tác động của biến đổi khí hậu.
Nhờ công nghệ chỉnh sửa gene CRISPR, các nhà khoa học Mỹ lần đầu tiên tạo thành công những con chó ít gây dị ứng, mở ra triển vọng giúp hàng triệu người bị dị ứng với chó có thể nuôi thú cưng trong tương lai.
Theo phóng viên TTXVN tại Tel Aviv, các nhà khoa học Mỹ vừa công bố một nghiên cứu mới cho thấy công nghệ chỉnh sửa gene thế hệ mới có thể giúp sửa chữa các đột biến gây bệnh ngay từ giai đoạn phôi người với độ chính xác cao hơn so với các phương pháp trước đây, mở ra triển vọng mới trong điều trị các bệnh di truyền.
Các nhà khoa học có thể chỉnh sửa đồng thời một vài gene trong cùng một phôi, nhưng vẫn tồn tại giới hạn về số lượng gene có thể can thiệp mà không làm tăng nguy cơ sai sót.
Ngày 4/12, một hội đồng chuyên gia của Chính phủ Nhật Bản cho biết nước này sẽ xây dựng quy định pháp lý cấm tuyệt đối việc cấy phôi thai đã chỉnh sửa gene vào cơ thể người hoặc động vật có vú, đồng thời áp dụng chế tài xử phạt đối với các vi phạm. Đây được xem là bước đi nhằm lấp khoảng trống pháp lý hiện nay và ngăn chặn việc tạo ra trẻ sơ sinh đã chỉnh sửa gene.
Các nhà nghiên cứu Australia mới đây đã dẫn đầu một thử nghiệm đầu tiên trên người về liệu pháp chỉnh sửa gene, giúp giảm 50% lượng cholesterol “xấu” và triglyceride ở những người mắc chứng rối loạn lipid khó điều trị.
Theo SCMP, các nhà khoa học Trung Quốc thông báo đã tìm ra cách tạo tế bào miễn dịch chống ung thư ngay trong cơ thể người bằng công nghệ chỉnh sửa gene, giúp rút ngắn thời gian điều trị và cắt giảm hơn 80% chi phí so với liệu pháp truyền thống.
Các nhà nghiên cứu Trung Quốc vừa đạt được bước tiến lớn trong lĩnh vực chỉnh sửa gien khi phát triển thành công một phương pháp mới có thể điều trị những căn bệnh chưa thể chữa khỏi bằng các phương pháp hiện có.
Một trẻ sơ sinh người Mỹ, mắc căn bệnh hiếm gặp, đã trở thành bệnh nhân đầu tiên trong lịch sử được điều trị bằng kỹ thuật chỉnh sửa gene cá nhân hóa. Điều này mở ra hy vọng tươi sáng cho những người mắc các bệnh hiếm gặp.
Trong tương lai, sẽ có những loại cà chua ngọt hơn và mọng nước hơn đến với người tiêu dùng. Đây là kết quả của nghiên cứu được công bố tạp chí Nature tuần này.
Theo một nghiên cứu mới được công bố trên tạp chí Nature Communications hôm 10/10, các nhà khoa học đã sử dụng công nghệ chỉnh sửa gene có tên Crispr để tạo ra gà có khả năng kháng cúm gia cầm ở mức nhất định.
Ngày 13/6, Đại học Tel Aviv (TAU) của Israel thông báo nhóm nhà nghiên cứu Israel và Mỹ đã phát triển thành công phương pháp mới giúp điều trị cho bệnh nhân nhiễm HIV/AIDS bằng cách tiêm một liều duy nhất.
Các nhà khoa học Trung Quốc mới đây đã phát triển được một "hệ thống vận chuyển có mục tiêu" để đưa các công cụ chỉnh sửa gene tới các tế bào ruột kết, giúp điều trị hiệu quả bệnh viêm ruột.
Một phòng thí nghiệm tại Mỹ đang nỗ lực tìm cách để giúp các rạn san hô tự bảo vệ mình trước tình trạng biến đổi khí hậu bằng cách cấy ghép các tế bào gốc của những loài san hô có sức chịu đựng cao vào những loài san hô dễ bị tổn thương để tăng khả năng sinh tồn của chúng.
Các nhà khoa học Mỹ đã thành công trong việc hiệu chỉnh hệ thống miễn dịch của 3 bệnh nhân ung thư bằng kỹ thuật chỉnh sửa gene CRISPR mà không tạo ra bất kỳ tác dụng phụ nào.
