Có khoảng 80% các bệnh di truyền xuất hiện ở những gia đình không có tiền sử mắc bệnh, nhiều người không biết mình đang mang những bất thường về di truyền, nhất là với các gen lặn, việc nhận diện người mang gen bệnh sẽ khó khăn hơn nếu không thực hiện xét nghiệm chuyên sâu.
Bệnh tan máu bẩm sinh (Thalassemia) có thể di truyền cho thế hệ sau; hiện Việt Nam có khoảng trên 12 triệu người mang gen bệnh và có trên 20.000 người bệnh mức độ nặng cần phải điều trị cả đời.
Ngày 10/4, Bệnh viện Trung ương Huế cho biết vừa tổ chức lễ ra viện cho 3 ca ghép tủy bao gồm một ca ghép tủy đồng loại cho bệnh nhi Thalassemia (tan máu bẩm sinh) thứ 16 với nguồn tủy lấy từ anh trai ruột và hai ca ghép tủy tự thân điều trị bệnh lý u nguyên bào thần kinh thứ 54, 55.
Thalassemia (tan máu bẩm sinh) đang là một thách thức lớn đối với ngành y tế và cộng đồng, đặc biệt tại các vùng đồng bào dân tộc thiểu số và miền núi tỉnh Nghệ An. Việc đẩy mạnh truyền thông, khám sức khỏe và sàng lọc trước hôn nhân được xem là giải pháp mang tính nhân văn và bền vững nhất để bảo vệ hạnh phúc gia đình và nâng cao chất lượng giống nòi.
Tối 8/9/2025, thông tin từ Bệnh viện Trung ương Huế cho biết, đơn vị vừa thực hiện thành công ca ghép tủy đồng loại điều trị Thalassemia (bệnh tan máu bẩm sinh) cho trẻ em với nguồn tủy từ mẹ ruột bất đồng nhóm máu.
Tối 8/9, thông tin từ Bệnh viện Trung ương Huế cho biết, đơn vị vừa thực hiện thành công ca ghép tủy đồng loại điều trị Thalassemia (bệnh tan máu bẩm sinh) cho trẻ em với nguồn tủy từ mẹ ruột bất đồng nhóm máu. Hiện sức khỏe bệnh nhi đã ổn định và được xuất viện trong ngày.
Trước tình trạng nguồn máu dự trữ phục vụ cấp cứu và điều trị tại các cơ sở y tế thiếu hụt, các cơ quan, đơn vị tỉnh Đắk Lắk đã triển khai nhiều đợt vận động hiến máu tình nguyện, góp phần kịp thời cứu sống nhiều bệnh nhân, đặc biệt là trẻ mắc bệnh tan máu bẩm sinh (Thalassemia).
Là một bệnh di truyền, trong cộng đồng vẫn có những người mang gen bệnh tan máu bẩm sinh (Thalassemia) mà không hay biết. Với người có biểu hiện bệnh này mà ở thể nặng có thể chịu những biến chứng rất nặng nề và người bệnh phải định kỳ truyền máu suốt đời. Bệnh này có thể sàng lọc ra sao và phòng tránh như thế nào? Trong chương trình Podcast Bác sĩ ơi kỳ này, TS.BS Nguyễn Thị Thu Hà, Giám đốc Trung tâm Thalassemia, Viện Huyết học-Truyền máu Trung ươngsẽ có những giải thích cụ thể.
Chủ đề của Ngày Thalassemia Thế giới 8/5/2025 là "Cùng nhau vì Thalassemia: Đoàn kết cộng đồng, ưu tiên bệnh nhân". Chủ đề năm nay tập trung vào việc lấy người bệnh làm trung tâm, chăm sóc, thúc đẩy sức khỏe toàn diện, giải quyết các nhu cầu y tế, tình cảm và xã hội, đồng thời huy động cộng đồng quốc tế quan tâm đến bệnh nhân thalassemia trong các chính sách chăm sóc sức khỏe.
Bệnh tan máu bẩm sinh Thalassemia (hay còn gọi bệnh Thalassemia) là một bệnh di truyền – bẩm sinh, có đặc điểm là gây tan máu nhiều và thường xuyên dẫn đến thiếu máu mãn tính.
Bệnh tan máu bẩm sinh Thalassemia (hay còn gọi bệnh Thalassemia) là một bệnh di truyền – bẩm sinh, có đặc điểm là gây tan máu nhiều và thường xuyên dẫn đến thiếu máu mãn tính. Bệnh gặp ở cả nam và nữ. Bệnh có hai biểu hiện nổi bật là thiếu máu và ứ sắt trong cơ thể, nên bệnh nhân phải điều trị suốt đời, nếu không được điều trị thường xuyên, đầy đủ, sẽ có nhiều biến chứng làm bệnh nhân chậm phát triển thể trạng, giảm sức học tập, lao động.
Việt Nam có khoảng trên 14 triệu người mang gen bệnh thalassemia (tan máu bẩm sinh) và có trên 20.000 người bệnh mức độ nặng cần phải điều trị cả đời. Đây là con số đáng báo động khi đây lẽ ra là căn bệnh có thể phòng tránh được thế nhưng số ca mắc mỗi năm vẫn tăng dần.
Việt Nam có khoảng trên 14 triệu người mang gen bệnh thalassemia (tan máu bẩm sinh) và có trên 20.000 người bệnh mức độ nặng cần phải điều trị cả đời. Đây là con số đáng báo động khi đây lẽ ra là căn bệnh có thể phòng tránh được thế nhưng số ca mắc mỗi năm vẫn tăng dần.
Thalassemia (Bệnh tan máu bẩm sinh) là bệnh thiếu máu tán huyết di truyền hay thiếu máu tán huyết bẩm sinh. Đây là một trong những căn bệnh đã và đang gây ra những hậu quả rất nghiêm trọng đến giống nòi. Bệnh chưa có phương pháp điều trị khỏi bệnh nhưng có thể chủ động phòng tránh với những xét nghiệm tầm soát cơ bản, chi phí thấp.
Tầm soát, sàng lọc trước sinh và sơ sinh là áp dụng những phương pháp, kỹ thuật khoa học tiên tiến, hiện đại để phát hiện, can thiệp và điều trị sớm các bệnh, tật, các rối loạn chuyển hóa, di truyền ngay trong giai đoạn bào thai và sơ sinh, giúp cho trẻ sinh ra có thể phát triển bình thường hoặc tránh được những hậu quả nặng nề về thể chất và trí tuệ. Từ đó, góp phần giảm số người tàn tật, thiểu năng trí tuệ trong cộng đồng, nâng cao chất lượng dân số.
Năm 2022, lần đầu tiên, hoạt động phòng, chống bệnh tan máu bẩm sinh (Thalassemia) được đưa vào Chương trình mục tiêu quốc gia phát triển kinh tế – xã hội vùng đồng bào dân tộc thiểu số và miền núi. Đây là một bước tiến quan trọng trên chặng đường đẩy lùi bệnh căn bệnh di truyền phổ biến nhất trên thế giới.
Thực trạng bệnh Thalassemia (tan máu bẩm sinh) tại Việt Nam hiện rất đáng báo động ở tất cả 63 tỉnh, thành phố và 54 dân tộc đều có người mang gene bệnh. Với tỷ lệ mang gene bệnh trên 13% thì ước tính có khoảng 14 triệu người Việt mang gene bệnh. Có nhiều dân tộc tỷ lệ mang gene Thalassemia lên tới 30-40%, riêng dân tộc Kinh là 9,8%.
