Một công ty dược phẩm Hàn Quốc sản xuất vaccine Sputnik V của Nga cho biết họ có thể gặp khó khăn trong tương lai giữa bối cảnh Mỹ và phương Tây gia tăng các lệnh trừng phạt đối với Moskva.
Ngày 13/10, hãng thông tấn Interfax dẫn nguồn Bộ Y tế Nga cho biết nước này và Liên minh châu Âu (EU) sẽ thảo luận các điều khoản về giấy chứng nhận tiêm chủng ngừa COVID-19 chung.
Theo phóng viên TTXVN tại Jakarta, Chính phủ Indonesia đã siết chặt kiểm soát tại tất cả các cửa khẩu nhằm ngăn chặn biến thể mới của virus SARS-CoV-2 có tên Mu (còn được gọi là B.1.621) được Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) xếp vào loại biến thể cần quan tâm.
Ngày 21/7, truyền thông nhà nước Nga dẫn thông báo của Quỹ Đầu tư Trực tiếp Nga (RDIF) thông báo Việt Nam đã sản xuất mẻ vaccine COVID-19 Sputnik-V thí nghiệm đầu tiên do Nga nghiên cứu phát triển. Công ty đối tác VABIOTECH bên phía Việt Nam đã xác nhận thông tin này.
Theo phóng viên TTXVN tại Jakarta, ngày 13/7, người đứng đầu Cơ quan Giám sát Thực phẩm và Dược phẩm Indonesia (BPOM), bà Penny Lukito cho biết vaccine ngừa COVID-19 do Pfizer sản xuất có thể nhận được giấy phép sử dụng khẩn cấp (EUA) vào ngày 14/7.
Theo phóng viên TTXVN tại Mexico City, ngày 5/7, công ty dược phẩm Mexico (BIRMEX) thông báo đã sản xuất thử nghiệm lô vaccine ngừa COVID-19 Sputnik-V của Nga, nhằm đánh giá độ an toàn và chất lượng tiến tới việc sản xuất đại trà vào cuối tháng 7 này theo kế hoạch đề ra.
Theo thông tin từ Bộ Y tế, tính đến ngày 23/6, Việt Nam đã phê duyệt có điều kiện cho 4 loại vaccine phòng COVID-19 bao gồm: Comirnaty của Pfizer, A2D1222 của AstraZeneca, Sputnik-V của Gamalaya, Vero-Cell của Sinopharm để phục vụ nhu cầu cấp bách phòng, chống dịch. Ngoài ra, vaccine Moderna cũng đang trong quá trình được xem xét phê duyệt.
Ngày 23/3, Thứ trưởng Bộ Y tế Trương Quốc Cường ký ban hành Quyết định số 1654/QĐ-BYT phê duyệt có điều kiện vaccine cho nhu cầu cấp bách trong phòng, chống dịch COVID-19 đối với vaccine Gam-COVID-Vac của Nga (tên gọi khác là SPUTNIK V). Đây là vaccine phòng COVID-19 thứ 2 được Việt Nam phê duyệt.
Theo phóng viên TTXVN tại Washington, Giám đốc Viện Dị ứng và Bệnh truyền nhiễm quốc gia Mỹ (NIAID), Tiến sĩ Anthony Fauci ngày 6/3 đánh giá dữ liệu từ vaccine ngừa bệnh COVID-19 của Nga Sputnik V “có vẻ khá tốt”.
Tài khoản Twitter chính thức của Sputnik-V ngày 28/2 thông báo đơn đăng ký vaccine Sputnik-Light đã được đệ trình để phê duyệt sử dụng khẩn cấp ở Nga và một số quốc gia khác. Đây là vaccine dạng đơn giản của Sputnik-V, chỉ tiêm 1 mũi duy nhất và kháng thể được sinh ra 1 tuần sau khi tiêm.
Theo phóng viên TTXVN tại Moskva, ngày 6/1, Bộ trưởng Y tế Nga Mikhail Murashko cho biết Nga đã đưa vào sử dụng hơn 1,5 triệu liều vaccine Sputnik-V và hơn 45.000 liều vaccine EpiVacCorona ngừa bệnh viêm đường hô hấp cấp COVID-19 do nước này phát triển.
Theo phóng viên TTXVN tại Buenos Aires, ngày 2/11, Tổng thống Argentina Alberto Fernandez thông báo chính phủ nước này đã đạt được thỏa thuận với đối tác Nga để mua 25 triệu liều vaccine Sputnik-V ngừa bệnh viêm đường hô hấp cấp COVID-19 và dự kiến sẽ bắt đầu sử dụng đại trà từ đầu năm 2021.
Trong khuôn khổ chương trình phổ biến vaccine ngừa COVID-19 vì mục đích kinh tế do thành phố Moskva (Nga) phát động, nhóm 11 người Việt Nam đã tham gia tiêm vaccine Sputnik-V (Gam-Covid-Vac) mũi thứ hai, cách mũi đầu tiên 21 ngày.
Phóng viên TTXVN tại Nam Mỹ đưa tin, ngày 6/10, cơ quan điều phối y tế Brazil Anvisa cho biết chương trình thử nghiệm giai đoạn 3 loại vaccine “Sputnik-V” ngừa bệnh viêm đường hô hấp cấp COVID-19 của Nga vẫn chưa được bắt đầu tại Brazil, trong khi các loại vaccine tương tự của Anh và Trung Quốc đã bắt đầu đem lại những kết quả sơ bộ.
Quỹ đầu tư trực tiếp của Nga (RDIF) đã đồng ý cung cấp 100 triệu liều vắc-xin ngừa dịch viêm đường hô hấp cấp COVID-19, Sputnik-V, cho công ty dược Dr Reddy's Laboratories (Ấn Độ) giữa bối cảnh Nga thúc đẩy các kế hoạch phân phối vắc-xin ra nước ngoài.
Quỹ Đầu tư Trực tiếp Nga (RDIF), đầu mối cung cấp tài chính cho quá trình nghiên cứu, phát triển vaccine Sputnik-V ngừa COVID-19, ngày 9/9 cho biết quỹ này đã đạt thỏa thuận về cung cấp 32 triệu liều vaccine cho Mexico.
Nhằm xóa tan nghi ngờ của giới y khoa quốc tế về việc rút ngắn thử nghiệm vaccine ngừa COVID-19, Thị trưởng Moskva cho biết nghiên cứu hậu cấp phép của vaccine Sputnik-V sẽ kéo dài trong 6 tháng, với khoảng 40.000 tham gia thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3.
Ngày 20/8, Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) cho biết châu Âu có thể phòng chống dịch bệnh viêm đường hô hấp cấp COVID-19 mà không cần phải tiến hành phong tỏa toàn diện do chính phủ các nước trong thời gian gần đây có sự chuẩn bị ứng phó tốt hơn, cũng như kiến thức về biện pháp phòng chống dịch.
