Ngày 7/9, Bộ trưởng Thông tin và Truyền thông Johnny G Plate cho biết: “Chính phủ hành động nhanh chóng và chính xác nhằm ngăn chặn sự xâm nhập của biến thể Mu và tránh cho Indonesia phải đối mặt với đợt bùng phát dịch thứ ba”. Theo Bộ trưởng Plate, công tác giám sát đang được triển khai tại tất cả các cửa khẩu như sân bay và cảng biển. Việc kiểm tra được thực hiện bằng giải trình tự gen virus SARS-Cov2 ở các bệnh nhân COVID-19 là công dân Indonesia hoặc người nước ngoài từng đến các quốc gia và vùng lãnh thổ có tỷ lệ mắc biến thể Mu cao như Colombia, Nhật Bản, Ấn Độ, Hồng Kông và Ecuador.
Tính đến ngày 6/9, biến thể Mu đã được phát hiện tại 46 quốc gia. Tuy nhiên, biến thể mới này vẫn chưa được phát hiện tại các nước Đông Nam Á, trong đó có Indonesia.
Trong một diễn biến khác có liên quan, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Indonesia (BPOM) đã cấp giấy phép sử dụng khẩn cấp (EUA) cho hai sản phẩm vaccine ngừa COVID-19 do hãng Johnson & Johnson (J&J) và CanSino sản xuất. Trong một thông cáo đăng trên trang web của BPOM, người đứng đầu cơ quan này, bà Penny K Lukito cho biết việc cấp EUA cho hai loại vaccine nói trên đã trải qua quá trình đánh giá chung của Nhóm tư vấn kỹ thuật tiêm chủng Indonesia (ITAGI).
Tính đến nay, BPOM đã cấp EUA cho 9 loại vaccine ngừa COVID-19. Trước đó, Chính phủ Indonesia đã phê duyệt 5 loại vaccine sử dụng cho chương trình tiêm chủng quốc gia gồm Sinovac, AstraZeneca, Pfizer, Moderna và Novavax. Ngoài ra, Chính phủ Indonesia cũng phê duyệt 4 loại vaccine cho chương trình tiêm chủng Gotong Royong do tư nhân tài trợ, gồm Sinopharm, CanSino, Sputnik-V và Anhui Zhifei Longcom.
