Phóng viên TTXVN tại Israel dẫn thông báo của nhóm nghiên cứu tại Đại học Tel Aviv cho biết họ đã phát hiện ra một đột biến gene GRIN2D giúp thúc đẩy nghiên cứu về loại protein quan trọng cho chức năng của não bộ, đồng thời thử nghiệm các phương pháp điều trị tiềm năng.
Theo phóng viên TTXVN tại Israel, một nhóm nhà khoa học quốc tế đã phát hiện một đột biến gene có thể lý giải vì sao một số người vẫn khỏe mạnh và tỉnh táo dù chỉ ngủ khoảng 3 giờ mỗi đêm.
Theo phóng viên TTXVN tại Sydney, trong một nghiên cứu mới đây, các nhà nghiên cứu của Trung tâm Ung thư Peter MacCallum ở thành phố Melbourne (Australia) đã chứng minh rằng có thể sử dụng công cụ chỉnh sửa gene mạnh mẽ CRISPR để vô hiệu hóa các đột biến gene KRAS G12, NRAS G12D và BRAF V600E gây ra ung thư tuyến tụy, đại trực tràng và ung thư phổi.
Trong một nghiên cứu mới đây, các nhà nghiên cứu của Trung tâm Ung thư Peter MacCallum ở thành phố Melbourne (Australia) đã chứng minh rằng có thể sử dụng công cụ chỉnh sửa gene mạnh mẽ CRISPR để vô hiệu hoá các đột biến gene KRAS G12, NRAS G12D và BRAF V600E gây ra ung thư tuyến tụy, đại trực tràng và ung thư phổi.
Một nhóm các nhà khoa học đã xác định được các đột biến gen có liên quan đến Rối loạn phổ tự kỷ (ASD) trên trẻ em Việt Nam. Nghiên cứu này góp phần phát triển các giải pháp chẩn đoán, phòng ngừa và can thiệp sớm rối loạn phổ tự kỷ cũng như các rối loạn phát triển thần kinh từ giai đoạn sớm nhất của trẻ.
Bệnh viện Nhi đồng Philadelphia (Mỹ) đã đạt được bước đột phá quan trọng, mang lại hy vọng cho các bệnh nhân trên toàn thế giới bị mất thính lực do đột biến gene.
Các nhà khoa học Trung Quốc đã xác định được một nhóm đột biến gene có liên quan đến nguy cơ cao mắc bệnh tim mạch vành (CHD). Nghiên cứu được công bố trên tạp chí y khoa JAMA Cardiology.
Các nhà khoa học Trung Quốc đã xác định được một nhóm đột biến gene có liên quan đến nguy cơ cao mắc bệnh tim mạch vành (CHD). Nghiên cứu được công bố trên tạp chí y khoa JAMA Cardiology.
Các nhà khoa học Trung Quốc đã phát triển bản đồ những tổn thương ADN và phương pháp sửa chữa bằng công nghệ giải trình tự thông lượng cao, có thể giúp thúc đẩy việc ngăn ngừa và điều trị khối u.
Các nhà nghiên cứu tại Google DeepMind - đơn vị phát triển công nghệ trí tuệ nhân tạo (AI) của công ty Google (Mỹ) - ngày 19/9 đã giới thiệu công cụ có khả năng dự đoán mức độ ảnh hưởng của tình trạng đột biến gene. Đây được xem là bước đột phá, mở ra hướng nghiên cứu mới về các căn bệnh hiếm gặp.
Các nhà nghiên cứu tại Google DeepMind - đơn vị phát triển công nghệ trí tuệ nhân tạo (AI) của công ty Google (Mỹ) - ngày 19/9 đã giới thiệu công cụ có khả năng dự đoán mức độ ảnh hưởng của tình trạng đột biến gene. Đây được xem là bước đột phá, mở ra hướng nghiên cứu mới về các căn bệnh hiếm gặp.
Các nhà nghiên cứu thuộc Đại học Tel Aviv ngày 24/5 thông báo đã phát hiện một cơ chế lạ do hai biến thể gene trong cơ thể gây ra, được cho là nguyên nhân gây bệnh tự kỷ, tâm thần phân liệt và một số chứng bệnh khác.
Chiều 29/5, thông tin từ Viện Vệ sinh dịch tễ Trung ương cho biết, qua giải trình gene các mẫu bệnh phẩm COVID-19, các nhà khoa học của Viện đã phát hiện đột biến gene trong 4/32 mẫu bệnh phẩm.
Các nhà khoa học Australia đã phát triển một công cụ mới giúp tháo gỡ vấn đề đột biến gene ở virus SARS-CoV-2 gây bệnh viêm đường hô hấp cấp COVID-19. Vấn đề này vốn bị cho là có thể vô hiệu hóa những loại vaccine phòng bệnh tiềm năng.
Các nhà khoa học Australia đã phát triển một công cụ mới giúp tháo gỡ vấn đề đột biến gene ở virus SARS-CoV-2 gây bệnh viêm đường hô hấp cấp COVID-19. Vấn đề này vốn bị cho là có thể vô hiệu hóa những loại vaccine phòng bệnh tiềm năng.
