Một nhóm các nhà khoa học Israel và quốc tế đã xác định một biến thể gene hiếm có liên quan đến tình trạng khiếm thính bẩm sinh và tóc màu xám bạc ở trẻ em, qua đó làm sáng tỏ một cơ chế di truyền chưa từng được ghi nhận trước đây.
Một nghiên cứu đăng trên tạp chí khoa học Nature mới đây cho thấy những khác biệt di truyền bẩm sinh có thể quyết định nguy cơ mắc ung thư, tốc độ phát triển của khối u và khả năng đáp ứng với tổn thương ADN.
Tại Bệnh viện Trung ương Quân đội 108, nhiều người dân từ khắp các nơi trên cả nước mang theo những đứa con không may có dị tật bẩm sinh cùng niềm hy vọng về một tương lai tươi sáng hơn cho các em. Các gia đình đến để tham gia chương trình phẫu thuật nhân đạo do Bệnh viện Trung ương Quân đội 108 phối hợp cùng Tổ chức Phẫu thuật Nụ cười (Operation Smile) tổ chức.
Năm 2025 đánh dấu hoạt động 19 năm của Quỹ từ thiện “Nâng bước tuổi thơ”, do Bệnh viện FV TP Hồ Chí Minh khởi xướng. Quỹ từ thiện này có sự góp mặt của các chuyên gia nổi tiếng thế giới và Việt Nam, đã thực hiện phẫu thuật, điều trị cho 870 trẻ mắc bệnh lý hiểm nghèo, dị tật bẩm sinh hoặc do tai nạn có hoàn cảnh khó khăn.
Theo kết quả một nghiên cứu mới do các bác sĩ phẫu thuật tại Đại học Duke (Mỹ) thực hiện, kỹ thuật cấy ghép tim một phần có thể mang lại giải pháp điều trị đột phá cho trẻ em mắc dị tật van tim bẩm sinh đe dọa tính mạng, nhất là trong bối cảnh nguồn tim hiến tặng toàn phần luôn khan hiếm.
Ngày 14/3, bác sỹ Tạ Huy Cần, Quyền điều hành Khoa Ngoại Tổng hợp (Bệnh viện Nhi đồng Thành phố Hồ Chí Minh) cho biết, đơn vị này vừa thực hiện can thiệp thành công, tạo hình hai dị tật bẩm sinh là teo thực quản và không có hậu môn cho một bé gái sơ sinh mới chỉ ba giờ tuổi.
Nhân dịp sinh nhật lần thứ 13 sắp tới, công ty Cổ phần VNG với sự đồng hành của VNIF (Quỹ Từ Thiện Cộng Đồng Người Sử Dụng Internet Việt Nam) phát động chương trình thiện nguyện “Vì Nụ Cười”.
Trật khớp háng bẩm sinh ở trẻ thường không được phát hiện sớm, đa số các gia đình chỉ đưa con đi khám khi bé đã biết đi hoặc có các dấu hiệu như đi tập tễnh, một chân yếu hẳn so với chân còn lại... dẫn tới điều trị khó khăn.
Giới chức y tế Pháp công bố báo cáo cho thấy khoảng 450 trẻ em ở nước này mắc các dị tật bẩm sinh do ảnh hưởng của Valproate, một loại thuốc rất phổ biến hỗ trợ điều trị động kinh và co giật.
Bệnh ly thượng bì bóng nước bẩm sinh (hay Epidermolysis Bullosa - EB) là bệnh di tuyền (di truyền lặn hoặc di truyền trội) hiếm gặp trên thế giới, cũng như Việt Nam.
Từ nay đến cuối năm 2014, Bệnh viện Đại học Y Dược (Thành phố Hồ Chí Minh) phối hợp với chương trình “Trái tim Hằng Hữu” của Công ty Cổ phần Đại Nam, mổ miễn phí cho 300 ca bệnh nhi bị mắc bệnh tim bẩm sinh.
.jpg)
