Nhân viên y tế tiêm vaccine phòng COVID-19 của hãng Pfizer-BioNTech cho trẻ em tại Los Angeles, California, Mỹ. Ảnh: AFP/TTXVN
Báo trên cho biết kế hoạch vẫn đang ở giai đoạn đầu và quá trình cấp phép sẽ phụ thuộc vào kết quả các cuộc nghiên cứu đang được thực hiện về việc liệu liều vaccine tăng cường thứ hai có giúp nâng cao khả năng miễn dịch của người được tiêm, giảm nguy cơ bệnh chuyển nặng và nghiêm trọng sau mắc COVID-19 hay không.
FDA đã bắt đầu xem xét dữ liệu để đưa ra quyết định và đang cân nhắc phê duyệt vaccine của các hãng Pfizer và Moderna. Cơ quan này cũng đang cân nhắc có nên tiêm đại trà liều vaccine này hay chỉ cho các nhóm tuổi cụ thể, cũng như có cần điều chế vaccine riêng biệt ứng phó với biến thể Omicron hay không.
Theo các chuyên gia, liều tăng cường thứ hai có thể là khởi đầu của chương trình tiêm chủng ngừa COVID-19 hàng năm. Nếu có biến thể mới xuất hiện, khả năng Mỹ sẽ áp dụng chiến lược này. Việc tiêm liều vaccine tăng cường vào mùa Thu có thể hữu ích bởi trùng thời điểm với đợt tiêm chủng cúm hàng năm. Tuy nhiên, chiến lược này có thể gặp trở ngại trong bối cảnh nhiều người dân mệt mỏi với việc tiêm chủng định kỳ sau các liều vaccine trước trong khi số khác do dự khi phải tiêm quá nhiều vaccine.
Theo Trung tâm kiểm soát và phòng ngừa dịch bệnh (CDC) Mỹ, dến nay khoảng 65% dân số Mỹ đã hoàn thành liều tiêm cơ bản, khoảng 43% đã được tiêm mũi vaccine tăng cường. Tuy nhiên, tỷ lệ người cao tuổi và những người có nguy cơ mắc COVID-19 sau khi tiêm vaccine đã tăng lên, nhiều người trong đó mong muốn được tiêm liều vaccine tăng cường thứ 2.