Giới chức y tế liên bang Mỹ đã chấp thuận cho sử dụng loại thuốc viên đầu tiên đặc trị chứng trầm cảm nặng của phụ nữ sau sinh, vấn đề vốn ảnh hưởng đến hàng nghìn bà mẹ tại nước này mỗi năm.
Thuốc Paxlovid của hãng dược phẩm Pfizer và thuốc Molnupiravir do Merck và Ridgeback Biotherapeutics phát triển đã được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) của Mỹ cấp phép vào tuần trước.
Cơ quan quản lý dược phẩm và thực phẩm Mỹ ngày 23/12 đã phê duyệt thuốc viên kháng virus của Merck & Co, dùng trong điều trị COVID-19, có tên Molnupiravir.
Ngày 22/12, Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) đã cấp phép sử dụng thuốc viên dùng trong điều trị COVID-19 của hãng dược phẩm Pfizer dưới tên gọi là Paxlovid, cho những người có nguy cơ cao từ 12 tuổi trở lên.
Khi Merck và Pfizer công bố những kết quả tích cực của thuốc viên điều trị COVID-19 mà hai hãng dược phẩm này bào chế, nhiều người cho rằng họ sẽ sử dụng thuốc thay vì tiêm vaccine.
Các công ty dược phẩm khổng lồ của Mỹ, Merck và Pfizer, đã công bố những kết quả đáng khích lệ đối với thuốc uống điều trị bệnh COVID-19. Trong khi đó, một loại thuốc chống trầm cảm cũng hứa hẹn mở ra một chương mới trong cuộc chiến chống lại đại dịch toàn cầu.
Ngày 8/4, Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) đã cấp phép điều trị HIV ở người lớn bằng cách sử dụng thuốc viên Dovato, gồm 2 thành phần thuốc, giúp tối giản liệu trình điều trị cho những bệnh nhân có vấn đề khi phải sử dụng quá nhiều loại thuốc trong thời gian dài.
Sở Y tế Hà Nội đã có văn bản gửi các đơn vị y tế trong ngành, đơn vị sản xuất, đơn vị kinh doanh thuốc viên bao đường Hipolten (Mộc hoa trắng 500mg) thông báo đình chỉ lưu hành và thu hồi loại thuốc này do thuốc không đảm bảo chất lượng.
