Bệnh tan máu bẩm sinh (Thalassemia) có thể di truyền cho thế hệ sau; hiện Việt Nam có khoảng trên 12 triệu người mang gen bệnh và có trên 20.000 người bệnh mức độ nặng cần phải điều trị cả đời.
Một nam bệnh nhân mắc Thalassemia (tan máu bẩm sinh) thể nặng, phụ thuộc truyền máu suốt gần 30 năm, phải phẫu thuật cấp cứu do viêm ruột thừa. Nền bệnh lý phức tạp với thiếu máu nặng, rối loạn đông máu và gan lách to khiến ca mổ tiềm ẩn nhiều rủi ro.
Thalassemia (tan máu bẩm sinh) đang là một thách thức lớn đối với ngành y tế và cộng đồng, đặc biệt tại các vùng đồng bào dân tộc thiểu số và miền núi tỉnh Nghệ An. Việc đẩy mạnh truyền thông, khám sức khỏe và sàng lọc trước hôn nhân được xem là giải pháp mang tính nhân văn và bền vững nhất để bảo vệ hạnh phúc gia đình và nâng cao chất lượng giống nòi.
Trước tình trạng nguồn máu dự trữ phục vụ cấp cứu và điều trị tại các cơ sở y tế thiếu hụt, các cơ quan, đơn vị tỉnh Đắk Lắk đã triển khai nhiều đợt vận động hiến máu tình nguyện, góp phần kịp thời cứu sống nhiều bệnh nhân, đặc biệt là trẻ mắc bệnh tan máu bẩm sinh (Thalassemia).
Tại Việt Nam, hiện có khoảng 12 triệu người mang gen bệnh tan máu bẩm sinh (thalassemia), trên 20.000 người bệnh đang cần được điều trị. Mỗi năm, có thêm khoảng 8.000 trẻ sinh ra mắc bệnh, trong số này có khoảng 2.000 trẻ bị bệnh mức độ nặng, cần được điều trị cả đời... Tan máu bẩm sinh là bệnh chưa thể chữa khỏi, nhưng có thể tiến hành các biện pháp phòng bệnh để hạn chế tỷ lệ trẻ sinh ra bị bệnh và mang gen bệnh hàng năm, từ đó giảm gánh nặng cho xã hội, nâng cao chất lượng cuộc sống, chất lượng giống nòi.
Hiện chi phí điều trị cho người bệnh tan máu bẩm sinh- Thalassemia, đang quá lớn, là gánh nặng của hệ thống y tế; nhưng nếu sàng lọc tốt có thể hạn chế được ca bệnh trong tương lai.
Bệnh tan máu bẩm sinh Thalassemia (hay còn gọi bệnh Thalassemia) là một bệnh di truyền – bẩm sinh, có đặc điểm là gây tan máu nhiều và thường xuyên dẫn đến thiếu máu mãn tính.
DrAid™ là nền tảng Trí tuệ nhân tạo (AI) đầu tiên tại Việt Nam hỗ trợ các bác sĩ tầm soát tổng thể X-quang ngực, CT bụng; Chẩn đoán điều trị ung thư, Sàng lọc các bệnh thế kỷ như lao phổi, tan máu bẩm sinh… và Quản lý bệnh viện, do VinBrain thuộc Tập đoàn Vingroup phát triển.
Việt Nam có khoảng trên 14 triệu người mang gen bệnh thalassemia (tan máu bẩm sinh) và có trên 20.000 người bệnh mức độ nặng cần phải điều trị cả đời. Đây là con số đáng báo động khi đây lẽ ra là căn bệnh có thể phòng tránh được thế nhưng số ca mắc mỗi năm vẫn tăng dần.
Việt Nam có khoảng trên 14 triệu người mang gen bệnh thalassemia (tan máu bẩm sinh) và có trên 20.000 người bệnh mức độ nặng cần phải điều trị cả đời. Đây là con số đáng báo động khi đây lẽ ra là căn bệnh có thể phòng tránh được thế nhưng số ca mắc mỗi năm vẫn tăng dần.
Thực trạng bệnh Thalassemia (tan máu bẩm sinh) tại Việt Nam hiện rất đáng báo động ở tất cả 63 tỉnh, thành phố và 54 dân tộc đều có người mang gene bệnh. Với tỷ lệ mang gene bệnh trên 13% thì ước tính có khoảng 14 triệu người Việt mang gene bệnh. Có nhiều dân tộc tỷ lệ mang gene Thalassemia lên tới 30-40%, riêng dân tộc Kinh là 9,8%.
Thalassemia (tan máu bẩm sinh) là bệnh máu di truyền bẩm sinh phổ biến trên thế giới và Việt Nam. Căn bệnh này khiến người mắc phải điều trị suốt đời trong bệnh viện, gây ảnh hưởng đến cuộc sống của người bệnh, gia đình và cộng đồng. Đặc biệt, bệnh đã và đang gây hậu quả nghiêm trọng đến chất lượng giống nòi. Căn bệnh khó chữa này có thể phòng tránh được khi người dân hiểu biết đầy đủ về bệnh, chủ động thực hiện các biện pháp phòng tránh.
Việt Nam đã ứng dụng các tiến bộ của thế giới trong điều trị căn bệnh ung thư máu, thực hiện thành công khảo sát dịch tễ về tan máu bẩm sinh trên toàn quốc, đồng thời đảm bảo đủ nguồn hiến máu an toàn trong đại dịch COVID-19. Đây là những thành tựu của ngành huyết học - truyền máu Việt Nam trong thời gian qua.
Với những người mắc bệnh về máu phải điều trị suốt đời, chi phí vô cùng tốn kém như: Thalassmia, Hemophilia… tấm thẻ Bảo hiểm y tế (BHYT) đã như chiếc “phao cứu sinh” để bệnh nhân được tiếp tục sống. Bởi với chi phí điều trị cao như các căn bệnh này, nếu phải tự bỏ tiền túi chắc chắn đa số bệnh nghèo sẽ phải bỏ cuộc.
Bệnh Thalassemia (tan máu bẩm sinh) đang được coi là vấn đề của toàn xã hội do gây ảnh hưởng nghiêm trọng đến kinh tế, đời sống và tương lai của giống nòi. Hiện nay, có rất nhiều người mang gen bệnh nhưng không biết mình bị bệnh do đó tỷ lệ hai người cùng mang gen bệnh kết hôn với nhau ngày càng cao, điều này đã, đang ảnh hưởng xấu tới chất lượng dân số và sự phát triển của giống nòi.
Cần đưa việc sàng lọc bệnh tan máu bẩm sinh (Thalassemia) trước sinh và tiền hôn nhân là việc bắt buộc, và được bảo hiểm chi trả để bảo đảm thế hệ sau không mắc bệnh.
Đứa trẻ đầu tiên “thoát” bệnh tan máu bẩm sinh nhờ kỹ thuật chẩn đoán di truyền trước chuyển phôi (PGD) trong thụ tinh ống nghiệm, đã chào đời khỏe mạnh sáng ngày 15/9, tại bệnh viện Phụ sản Trung ương (Hà Nội).
