Ngày 18/4, bồi thẩm đoàn bang Florida (Mỹ) đã kết luận rằng sản phẩm phấn rôm cho trẻ em của hãng Johnson&Johnson (J&J) không gây ung thư buồng trứng ở người phụ nữ đã qua đời năm 2019.
Ngày 12/10, các hãng dược phẩm Moderna và Johnson & Johnson (J&J) của Mỹ đều công bố dữ liệu về liều vaccine tăng cường (liều thứ ba) của mình trong bối cảnh ủy ban cố vấn của Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) sẽ nhóm họp trong hai ngày 13 - 14/10 để thảo luận về vấn đề này.
Ngày 12/10, các hãng dược phẩm Moderna và Johnson&Johnson (J&J) của Mỹ đều công bố dữ liệu về liều vaccine tăng cường của mình trong bối cảnh ủy ban cố vấn của Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) sẽ nhóm họp trong hai ngày 13-14/10 để thảo luận về vấn đề này.
Ngày 7/10, Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) cho biết cơ quan này đã phê duyệt cơ sở sản xuất của hãng dược Merck&Co Inc (Mỹ) tại thị trấn West Point, bang Pennsylvania, sản xuất vaccine ngừa COVID-19 của hãng Johnson&Johnson (J&J).
Hãng dược phẩm Johnson&Johnson ngày 10/6 cho biết Cơ quan Quản lý dược phẩm và thực phẩm Mỹ (FDA) đã cho phép kéo dài thời hạn sử dụng vaccine ngừa COVID-19 của hãng này thêm 6 tuần.
Ngày 10/6, người Hàn Quốc bắt đầu tiêm vaccine Janssen của hãng dược Johnson&Johnson và do Mỹ cung cấp, với hy vọng sớm đưa cuộc sống trở lại bình thường.
Ngày 8/6, Bộ Y tế làm việc với Đại sứ các nước Australia, Cộng hoà Pháp và Thuỵ Sĩ tại Việt Nam với mong muốn, các nước hỗ trợ Việt Nam tiếp cận nhiều hơn với các nguồn vaccine phòng COVID-19.
Theo thông tin từ Bộ Y tế, ngày 2/6, Việt Nam ghi nhận thêm 241 ca mắc mới, gồm 12 ca cách ly ngay sau khi nhập cảnh; 229 ca ghi nhận trong nước. Trong đó, các tỉnh, thành phố có số ca mắc cao nhất là: Bắc Giang (157 ca); Bắc Ninh (31 ca); Thành phố Hồ Chí Minh (31 ca). Trong ngày, 42 bệnh nhân đã được công bố khỏi bệnh, nâng tổng số người được chữa khỏi ở Việt Nam lên 3.085 trường hợp. 49 ca đã tử vong có liên quan đến COVID-19.
Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) dự kiến vào ngày 28/5 sẽ công bố quyết định về việc có phê chuẩn hay không việc sử dụng vaccine ngừa COVID-19 cho trẻ em từ 12 đến 15 tuổi.
Theo phóng viên TTXVN tại Ottawa, ngày 3/5, Ủy ban giám sát tiêm chủng quốc gia (NACI) của Canada khuyến nghị sử dụng vaccine ngừa COVID-19 của hãng Johnson&Johnson (J&J) cho người từ 30 tuổi trở lên.
Theo Liên minh vaccine toàn cầu GAVI và Tổ chức Y tế Thế giới (WHO), tính đến ngày 8/4, cơ chế chia sẻ vaccine toàn cầu COVAX đã phân phối gần 38,4 triệu liều vaccine ngừa COVID-19 tới hơn 100 nước và vùng lãnh thổ trên thế giới sau khi cơ chế này bắt đầu tiến hành hoạt động cung cấp vaccine hồi tháng 2.
Hãng dược phẩm Johnson & Johnson (J&J) của Mỹ sẽ cung cấp 400 triệu liều vaccine ngừa COVID-19 cho Liên minh châu Phi (AU) từ quý III/2021 trong bối cảnh khu vực này đang chịu cảnh thiếu nguồn cung vaccine.
Ngày 11/3, Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) đã cấp phép sử dụng vaccine ngừa COVID-19 của hãng Johnson&Johnson (Mỹ). Đây là vaccine ngừa COVID-19 thứ 4 được cấp phép sử dụng trong các nước thành viên Liên minh châu Âu (EU).
Israel đã được bảo đảm tiếp nhận một lượng vaccine ngừa bệnh viêm đường hô hấp cấp COVID-19 do Pfizer-BioNTech sản xuất, theo thỏa thuận giữa hai bên, trong đó có điều khoản về việc Israel chấp thuận chia sẻ dữ liệu về phản ứng của sản phẩm một cách nhanh chóng.
Việc các nước phương Tây phải tạm dừng hai trên tổng số bốn mẫu vaccine tiềm năng nhất cho thấy nhiều thách thức còn đang ở phía trước khi thế giới đang nỗ lực tìm kiếm vaccine ngừa COVID-19.
Tòa phúc thẩm tại bang Missouri của Mỹ đã tán thành phán quyết được đưa ra trước đó của tòa cấp dưới khi kết luận bột talc được sử dụng trong các sản phẩm của Johnson&Johnson (J&J) gây ung thư buồng trứng, song giảm mức bồi thường xuống hơn một nửa so với mức yêu cầu ban đầu.
