#FDA

Tổng giám đốc WHO cho biết đã có 220 ca nghi nhiễm Ebola tử vong, đồng thời cảnh báo việc chậm phát hiện ca bệnh khiến lực lượng ứng phó đang “đuổi theo tình hình”.

Giám đốc Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) Marty Makary sẽ rời chính quyền của Tổng thống Donald Trump sau khi ông Trump ký thông qua kế hoạch sa thải hồi tuần trước.

Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) đang tiến hành một cuộc đánh giá an toàn mới đối với các liệu pháp phòng virus hợp bào hô hấp (RSV) dành cho trẻ sơ sinh đã được cấp phép, động thái gây chú ý trong bối cảnh chính sách y tế Mỹ có nhiều thay đổi dưới thời Bộ trưởng Y tế Robert F. Kennedy Jr.

Indonesia đang đối mặt với khủng hoảng “tôm nhiễm phóng xạ” khi khu công nghiệp ven biển bị phát hiện ô nhiễm nghiêm trọng, sau khi Mỹ cho thu hồi một lô tôm đông lạnh nhập khẩu.

Chính quyền Tổng thống Donald Trump đã gây tranh cãi khi cảnh báo phụ nữ mang thai nên tránh dùng thuốc giảm đau Tylenol do lo ngại về mối liên hệ với chứng tự kỷ ở trẻ em.

Ngày 31/5, Cơ quan Quản lý Dược phẩm và Thực phẩm Mỹ (FDA) đã phê duyệt vaccine phòng COVID-19 thế hệ mới của hãng Moderna mNEXSPIKE cho người trưởng thành từ 65 tuổi trở lên. Đây là vaccine đầu tiên được FDA chấp thuận kể từ khi cơ quan này siết chặt các tiêu chuẩn cấp phép.

Trong một thay đổi chính sách lớn, các quan chức y tế Mỹ dự kiến mũi vaccine nhắc lại sẽ chỉ được cung cấp cho người từ 65 tuổi trở lên cũng như trẻ em và người trưởng thành trẻ tuổi có một hoặc nhiều yếu tố nguy cơ khiến họ dễ bị COVID-19 nặng.

Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) đã cấp phép cho bộ xét nghiệm ung thư cổ tử cung đầu tiên có thể thực hiện tại nhà.

Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) ngày 20/12 đã phê duyệt Zepbound - loại thuốc đầu tiên được sử dụng để điều trị chứng ngưng thở khi ngủ (OSA) ở bệnh nhân béo phì. Đây được coi là bước đột phá trong điều trị một tình trạng nguy hiểm ảnh hưởng đến hàng triệu người Mỹ.

Trong sự kiện công bố sản phẩm hoành tráng ngày 10/9, Apple đã tiết lộ một vai trò mới cho mẫu tai nghe không dây AirPods Pro mới nhất của hãng, đó là thiết bị y tế. Theo đó, AirPods Pro sẽ đóng vai trò như máy trợ thính không kê đơn cấp độ lâm sàng dành cho những người cần chúng.

Ngày 25/6, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) đã tiến hành xét nghiệm virus cúm gia cầm trên nhiều sản phẩm sữa do tình hình dịch bệnh lây lan trong ngành chăn nuôi bò sữa trên khắp nước Mỹ.

Ngày 18/6, hãng dược phẩm Merck (Đức) cho biết Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm của Mỹ (FDA) đã cấp phép loại vaccine mới do hãng bào chế để phòng ngừa nhiễm phế cầu khuẩn gây viêm phổi và nhiều bệnh nghiêm trọng khác ở người trưởng thành.

Sản phẩm VinDr của VinBigdata là sản phẩm AI đầu tiên và duy nhất tại Việt Nam sở hữu chứng nhận của Cục quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) ở hạng mục phân tích ảnh X-quang tuyến vú.

Giới chức y tế Mỹ ngày 23/4 thông báo đã phát hiện các đoạn của virus cúm gia cầm trong nguồn cung cấp sữa bò tiệt trùng của quốc gia khi thực hiện nghiên cứu quy mô lớn về ảnh hưởng của cúm gia cầm đối với các trang trại bò sữa. Tuy nhiên, nhà chức trách Mỹ cho rằng những đoạn virus này có thể không nguy hại cho sức khỏe con người.

Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) lần đầu tiên cho biết, có một loại thuốc chống béo phì có thể sử dụng cho mục đích ngăn ngừa bệnh tim.

Ngày 9/11, Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) đã phê duyệt bộ xét nghiệm kháng nguyên COVID-19 tại nhà mà không cần kê đơn.

Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm của Mỹ (FDA) ngày 27/10 cảnh báo một số loại thuốc nhỏ mắt hiện hành có thể gây nguy cơ nhiễm trùng mắt nghiêm trọng. Đáng chú ý, trong số các nhãn hiệu được đề cập có cả những sản phẩm của những hãng dược phẩm nổi tiếng thế giới.

Mỹ đã phê duyệt vaccine RSV đầu tiên dành cho thai phụ để bảo vệ cho các em bé sắp chào đời trước căn bệnh nhiễm trùng đường hô hấp nguy hiểm.

Cơ quan quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) ngày 17/7 đã phê duyệt loại thuốc mới để bảo vệ trẻ em khỏi virus hợp bào hô hấp (RSV).

Ngày 13/7, Cơ quan An toàn Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) thông báo thuốc viên uống tránh thai Opill sẽ được bán rộng rãi cho phụ nữ thuộc mọi lứa tuổi mà không cần phải có đơn của bác sĩ.