Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) vừa chấp thuận cho Novo Nordisk lưu hành thuốc giảm cân dạng uống mới, đánh dấu bước tiến quan trọng của tập đoàn dược phẩm Đan Mạch trong cuộc cạnh tranh trên thị trường thuốc điều trị béo phì đang tăng trưởng nhanh tại Mỹ và toàn cầu.
Việc bằng sáng chế của semaglutide - hoạt chất cốt lõi trong các thuốc giảm cân và điều trị tiểu đường đình đám như Wegovy và Ozempic - sắp hết hiệu lực tại nhiều thị trường lớn đang mở ra cơ hội chưa từng có cho ngành thuốc generic - loại thuốc có thành phần, hàm lượng, dạng bào chế, cách sử dụng cũng như tác dụng giống thuốc biệt dược đã được cấp phép trước đó.
Công ty dược phẩm Eli Lilly của Mỹ ngày 21/10 cho biết đã khởi kiện 3 cơ sở trị liệu làm đẹp đồng thời là nhà cung cấp trực tuyến vì bán các sản phẩm nói là có chứa tirzepatide – thành phần chính trong loại thuốc giảm cân Zepbound của hãng này, bao gồm cả dạng viên nén hòa tan.
Ban cố vấn của Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) đã khuyến nghị tập đoàn sinh học Innovent (Trung Quốc) và hãng dược phẩm Eli Lilly (Mỹ) tiến hành thêm thử nghiệm đối với thuốc điều trị ung thư phổi Sintilimab mà hai hãng trên cùng hợp tác sản xuất.
Ban cố vấn của Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) đã khuyến nghị tập đoàn sinh học Innovent (Trung Quốc) và hãng dược phẩm Eli Lilly (Mỹ) tiến hành thêm thử nghiệm đối với thuốc điều trị ung thư phổi Sintilimab mà hai hãng trên cùng hợp tác sản xuất.
Kết quả nghiên cứu công bố ngày 21/1 cho thấy kháng thể tổng hợp do hãng dược phẩm Eli Lilly phát triển có thể giúp giảm 80% nguy cơ mắc bệnh viêm đường hô hấp cấp COVID-19. Tuy đây mới chỉ là kết quả sơ bộ và vẫn đang chờ ý kiến đánh giá của các chuyên gia, nhưng phát hiện này vẫn được các chuyên gia đánh giá cao, mở ra triển vọng về liệu pháp phòng ngừa mới bổ sung cho vaccine.
Kết quả nghiên cứu công bố ngày 21/1 cho thấy kháng thể tổng hợp do hãng dược phẩm Eli Lilly phát triển có thể giúp giảm 80% nguy cơ mắc bệnh viêm đường hô hấp cấp COVID-19.
Ngày 13/10, hãng dược phẩm Eli Lilly của Mỹ thông báo dừng cuộc thử nghiệm lâm sàng thuốc điều trị bệnh viêm đường hô hấp cấp COVID-19 bằng kháng thể vì lý do an toàn.
Ngày 7/10, Công ty dược phẩm Eli Lilly của Mỹ thông báo đang nộp đơn xin cấp phép Quyền sử dụng khẩn cấp (EUA) đối với liệu pháp điều trị bệnh viêm đường hô hấp cấp COVID-19 bằng kháng thể, sau khi các kết quả thử nghiệm ban đầu cho thấy liệu pháp này đã giúp giảm đáng kể lượng virus SARS-CoV-2, các triệu chứng và tỷ lệ nhập viện.
