Khi bước vào tuổi dậy thì, chị L.T.P (30 tuổi, ngụ TP Hồ Chí Minh) phát hiện cơ thể phát triển không đồng đều với ngực trái bình thường, trong khi ngực phải gần như phẳng, giống ngực nam giới. Khiếm khuyết này khiến chị sống trong mặc cảm suốt nhiều năm qua.
Đầu tháng 11 vừa qua, Bệnh viện Đa khoa tỉnh Quảng Trị phối hợp với Trung tâm II thuộc Hội Cứu trợ trẻ em tàn tật Việt Nam tổ chức chương trình khám, sàng lọc và phẫu thuật miễn phí cho hơn 100 trẻ em khuyết tật có hoàn cảnh khó khăn trên địa bàn.
Tin vui cho các cặp vợ chồng có kế hoạch sinh con khi người chồng đang điều trị tiểu đường bằng Metformin: Một nghiên cứu mới đăng trên tạp chí y khoa danh tiếng The BMJ đã khẳng định rằng việc sử dụng thuốc này không làm tăng nguy cơ gây dị tật bẩm sinh ở trẻ.
Tin vui cho các cặp vợ chồng có kế hoạch sinh con khi người chồng đang điều trị tiểu đường bằng Metformin: một nghiên cứu mới đăng trên tạp chí y khoa danh tiếng The BMJ đã khẳng định rằng việc sử dụng thuốc này không làm tăng nguy cơ gây dị tật bẩm sinh ở trẻ. Kết quả nghiên cứu đã mang lại sự yên tâm cho hàng triệu người mắc bệnh tiểu đường tuýp 2 – dạng phổ biến nhất trong số các loại tiểu đường hiện nay.
Theo Bộ Y tế, Việt Nam hiện có khoảng 7,7% cặp vợ chồng vô sinh hiếm muộn, tương đương hơn 1 triệu cặp vợ chồng có vấn đề về sức khỏe sinh sản. Việc phát hiện ngày càng nhiều các bệnh lý di truyền, ảnh hưởng trực tiếp đến sức khỏe và chất lượng cuộc sống của thế hệ sau mang đến nỗi đau, sự lo lắng, ám ảnh của không ít gia đình có con bị bệnh.
Các bệnh nhân có hoàn cảnh khó khăn, bị dị tật bẩm sinh và di chứng, biến dạng sau chấn thương trên các vùng đầu mặt cổ và tứ chi sẽ được khám và phẫu thuật miễn phí trong tháng 3/2024 tại Bệnh viện Đa khoa Hồng Ngọc.
Một em bé 2 tuổi người Trung Quốc bị mắc dị tật bẩm sinh đã làm tan chảy trái tim mọi người khi lần đầu tiên tự mình gắn chân giả và đứng dậy thành công.
Bi kịch với những chuỗi ngày đen tối chìm trong men rượu và ma túy bắt đầu khi Sophie Ottaway 22 tuổi, tình cờ phát hiện sự thật rằng mình sinh ra là nam, chứ không phải là nữ như cái tên bố mẹ đặt cho.
Bằng chứng về tác động của rượu đối với sức khỏe não bộ ở mọi lứa tuổi, từ khi còn là bào thai trong bụng mẹ đến khi “xuống mồ”, ngày càng rõ. Tuy nhiên, vấn đề này vẫn chưa được đưa ra thảo luận một cách nghiêm túc.
Chương trình hợp tác giữa Bệnh viện Trung ương Huế và Đoàn phẫu thuật thiện nguyện Interplast (Tổ chức Interplast, Cộng hòa Liên bang Đức) diễn ra trong 10 ngày (từ ngày 1-10/3) đã giúp mang lại những nụ cười hoàn thiện, sự tự tin đến với các em nhỏ kém may mắn, bị dị tật khe hở môi vòm miệng trên khắp các tỉnh, thành phố cả nước.
Tầm soát, sàng lọc trước sinh và sơ sinh là áp dụng những phương pháp, kỹ thuật khoa học tiên tiến, hiện đại để phát hiện, can thiệp và điều trị sớm các bệnh, tật, các rối loạn chuyển hóa, di truyền ngay trong giai đoạn bào thai và sơ sinh, giúp cho trẻ sinh ra có thể phát triển bình thường hoặc tránh được những hậu quả nặng nề về thể chất và trí tuệ. Từ đó, góp phần giảm số người tàn tật, thiểu năng trí tuệ trong cộng đồng, nâng cao chất lượng dân số.
UBND thành phố Hà Nội đã ban hành Quyết định số 3370/QĐ-UBND ngày 16/9/2022 về phê duyệt đề án mở rộng, chẩn đoán, điều trị bệnh, tật trước sinh và sơ sinh trên địa bàn thành phố đến năm 2030 nhằm phổ cập tư vấn, khám sức khỏe trước khi kết hôn, tầm soát, chẩn đoán, điều trị trước sinh, sơ sinh nhằm giảm thiểu số trẻ em sinh ra bị bệnh, tật bẩm sinh, góp phần nâng cao chất lượng dân số…
Ngày 26/8, Bệnh viện Nhi đồng 1 Thành phố Hồ Chí Minh tổng kết chương trình Phẫu thuật điều trị toàn diện 10.000 trường hợp trẻ em mắc dị tật khe hở môi - vòm. Đây là hành trình tìm lại nụ cười cho trên 10.000 trẻ em bị dị tật bẩm sinh.
Ngày 2/6, một nhóm bác sĩ Mỹ cho biết đã thực hiện thành công ca cấy ghép tai người sử dụng công nghệ in 3D nhờ các tế bào được lấy từ bệnh nhân mắc dị tật. Bước đi tiên phong này đem lại tia hy vọng cho những người mắc chứng dị tật bẩm sinh hiếm gặp.
Lần đầu tiên các nhà khoa học quốc tế đã sử dụng tế bào từ người để tạo ra một mô hình tương tự như phôi nang. Đây là phát hiện mang tính đột phá, giúp làm sáng tỏ những bất thường trong giai đoạn đầu phát triển của thai nhi cũng như hỗ trợ các nghiên cứu về nguyên nhân vô sinh và dị tật bẩm sinh. Kết quả nghiên cứu đã được công bố trên tạp chí Nature ngày 17/3.
