FDA cho phép sử dụng khẩn cấp kháng thể đơn dòng điều trị COVID-19

Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) vừa ban hành một quy định cho phép sử dụng khẩn cấp thuốc kháng thể đơn dòng đầu tiên nhằm giúp hệ miễn dịch đối phó với COVID-19.
Chú thích ảnh
Các kỹ thuật viên của công ty Eli Lilly thử nghiệm thuốc kháng thể đơn dòng để điều trị COVID-19. Ảnh: AP

Đây là phương pháp điều trị kháng thể COVID-19 thử nghiệm của công ty Eli Lilly, dành cho người bệnh trên 12 tuổi có triệu chứng COVID-19 nhẹ và không cần nhập viện. 

Phương pháp này vẫn đang được thử nghiệm thêm để xác minh tính an toàn và hiệu quả. Đây cũng là phương pháp mà Tổng thống Mỹ Donald Trump đã được điều trị sau khi nhiễm virus vào tháng trước.

Các kết quả ban đầu từ nghiên cứu của công ty Eli Lilly về loại thuốc kháng thể này cho thấy nó có thể giúp loại bỏ virus SARS-CoV-2 sớm hơn và có thể cắt giảm số ca bệnh phải nhập viện.

Trước đó, Chính phủ Mỹ đã đạt được thỏa thuận mua và phân phối thuốc do Eli Lilly sản xuất.

Hiện mới chỉ có một loại thuốc là Remdesivir của Gilead Sciences được FDA cấp phép đầy đủ để điều trị COVID-19. 

Bảo Hà/Báo Tin tức

Dành cho bạn

Indonesia vận động trở lại Hội đồng ICAO sau 25 năm

Indonesia vận động trở lại Hội đồng ICAO sau 25 năm

Indonesia đang vận động để trở lại Hội đồng Tổ chức Hàng không Dân dụng Quốc tế (ICAO), với mục tiêu có tiếng nói trực tiếp hơn trong quá trình xây dựng các tiêu chuẩn và chính sách hàng không quốc tế, sau 25 năm vắng mặt tại cơ quan điều hành của tổ chức này.

Hình ảnh Việt Nam từ lịch sử đến khát vọng 2045

Hình ảnh Việt Nam từ lịch sử đến khát vọng 2045

Theo phóng viên TTXVN tại Pháp, từ ngày 11-13/9, Ngày hội Nhân đạo (Fête de l’Humanité) lần thứ 91 diễn ra tại khu vực ngoại ô Paris, Cộng hoà Pháp, quy tụ trên một trăm nghìn người tham dự cùng nhiều hoạt động chính trị, xã hội, văn hóa và nghệ thuật.