FDA cho phép sử dụng khẩn cấp kháng thể đơn dòng điều trị COVID-19

Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) vừa ban hành một quy định cho phép sử dụng khẩn cấp thuốc kháng thể đơn dòng đầu tiên nhằm giúp hệ miễn dịch đối phó với COVID-19.
Chú thích ảnh
Các kỹ thuật viên của công ty Eli Lilly thử nghiệm thuốc kháng thể đơn dòng để điều trị COVID-19. Ảnh: AP

Đây là phương pháp điều trị kháng thể COVID-19 thử nghiệm của công ty Eli Lilly, dành cho người bệnh trên 12 tuổi có triệu chứng COVID-19 nhẹ và không cần nhập viện. 

Phương pháp này vẫn đang được thử nghiệm thêm để xác minh tính an toàn và hiệu quả. Đây cũng là phương pháp mà Tổng thống Mỹ Donald Trump đã được điều trị sau khi nhiễm virus vào tháng trước.

Các kết quả ban đầu từ nghiên cứu của công ty Eli Lilly về loại thuốc kháng thể này cho thấy nó có thể giúp loại bỏ virus SARS-CoV-2 sớm hơn và có thể cắt giảm số ca bệnh phải nhập viện.

Trước đó, Chính phủ Mỹ đã đạt được thỏa thuận mua và phân phối thuốc do Eli Lilly sản xuất.

Hiện mới chỉ có một loại thuốc là Remdesivir của Gilead Sciences được FDA cấp phép đầy đủ để điều trị COVID-19. 

Bảo Hà/Báo Tin tức

Dành cho bạn

Đại diện Nga tại OSCE, ông Dmitry Polyansky. Ảnh: Getty Images

Nga cảnh báo nguy cơ đối đầu quân sự trực tiếp với NATO

Đại diện Nga tại OSCE Dmitry Polyansky cảnh báo việc NATO tăng cường hiện diện quân sự gần biên giới Nga và các kế hoạch đưa lực lượng phương Tây tới Ukraine có thể dẫn đến đối đầu trực tiếp. Moskva tuyên bố sẽ đáp trả kiên quyết những động thái mà nước này coi là đe dọa an ninh.

Trung Quốc tăng cường sự lãnh đạo của Đảng trong doanh nghiệp nhà nước

Trung Quốc tăng cường sự lãnh đạo của Đảng trong doanh nghiệp nhà nước

Tổng Bí thư Đảng Cộng sản Trung Quốc, Chủ tịch Trung Quốc Tập Cận Bình ngày 13/11 nhấn mạnh yêu cầu kiên trì thực hiện công tác quản lý Đảng nghiêm minh, toàn diện trong doanh nghiệp nhà nước, coi đây là sự bảo đảm quan trọng để các doanh nghiệp và nguồn vốn nhà nước không ngừng phát triển.