Theo phóng viên TTXVN tại Nga, Tiến sĩ Viktor Sirotenko, Trưởng khoa Dược tại Đại học Y khoa Quốc gia Volgograd, cho biết thuốc Angipur hiện đang ở giai đoạn thử nghiệm lâm sàng cuối cùng nhằm đánh giá hiệu quả, độ an toàn trên một số lượng lớn bệnh nhân tại nhiều trung tâm y tế. Dự kiến, thuốc có thể được đưa ra thị trường trong vòng 2 năm tới. Theo Tiến sĩ Sirotenko, thuốc Angipur có công dụng chống kết tập tiểu cầu, ngăn ngừa tiểu cầu kết dính với nhau và hình thành cục máu đông.
Thuốc được chỉ định sử dụng trong trường hợp nhồi máu cơ tim và đặt stent để phục hồi lưu lượng máu trong động mạch vành.
Angipur được nghiên cứu để thay thế một số loại thuốc nhập khẩu từ phương Tây, vốn đang gặp khó khăn về nguồn cung tại thị trường Nga. Tiến sĩ Sirotenko cho biết quá trình nghiên cứu và phát triển loại thuốc này đã kéo dài khoảng 10 năm. Phân tử thuốc ban đầu do các nhà hóa học tại Đại học Y khoa Quốc gia Bashkir tổng hợp, trong khi các nhà khoa học tại Volgograd tiến hành các nghiên cứu tiền lâm sàng về hiệu quả và độ an toàn trên động vật thí nghiệm.
Cũng theo Tiến sĩ Sirotenko, việc sản xuất thuốc Angipur không phụ thuộc vào các chất, thiết bị hoặc vật tư tiêu hao nhập khẩu. Toàn bộ quy trình, từ tổng hợp hoạt chất đến sản xuất thành phẩm, đều được thực hiện tại Nga. Ông nhấn mạnh thuốc Angipur đã chứng minh hiệu quả cao hơn so với các loại thuốc đối chứng trong các thử nghiệm lâm sàng. Các dữ liệu thử nghiệm sơ bộ cho thấy nguy cơ chảy máu tiềm tàng thấp hơn, giúp ngăn ngừa một trong những biến chứng chính của liệu pháp chống kết tập tiểu cầu. Công ty dược phẩm Elta là nhà phát triển chính và chủ sở hữu của loại thuốc mới này.
Được thành lập năm 1993, Công ty TNHH Elta là nhà phát triển và sản xuất thiết bị y tế hàng đầu của Nga. Tất cả các sản phẩm của công ty đều là những phát triển công nghệ độc quyền. Elta tự thực hiện hầu hết các công đoạn sản xuất, từ đúc nhựa đến tạo ra các vi mạch công nghệ cao. Các sản phẩm của thương hiệu này được coi là lựa chọn thay thế cho các sản phẩm nhập khẩu vào thị trường Nga.