Ủy ban châu Âu (EC) ngày 19/7 thông báo đã ký hợp đồng với công ty Gilead Sciences của Mỹ để mua 2.250.000 liều thuốc kháng virus remdesivir điều trị cho bệnh nhân mắc COVID-19.
Bộ Y tế vừa ban hành Quyết định số 437/QĐ-BYT sửa đổi, bổ sung một số điểm của “Hướng dẫn chẩn đoán và điều trị COVID-19” ban hành kèm theo Quyết định 250/QĐ-BYT ngày 28/1/2022 của Bộ trưởng Bộ Y tế.
Kết quả nghiên cứu mới do một nhóm nhà khoa học Mỹ thực hiện cho thấy Remdesivir - loại thuốc kháng virus dùng để điều trị COVID-19, đã làm tăng khả năng cải thiện tình trạng bệnh ở những người mắc COVID-19 cần hỗ trợ oxy lưu lượng thấp hoặc hoàn toàn không cần hỗ trợ oxy.
Hầu hết trẻ em mắc COVID-19 không có các triệu chứng nghiêm trọng đến mức cần phải điều trị tại bệnh viện. Tuy nhiên, đối với những trường hợp phải nhập viện, vấn đề được quan tâm hiện nay là liệu có phương pháp điều trị hiệu quả cho trẻ em không may mắc COVID-19 hay không.
Ngày 10/9, Bộ Y tế đã có quyết định phân bổ 156.168 lọ (tương đương 1.446 thùng) thuốc Remdesivir 100mg để phục vụ công tác điều trị người bệnh mắc COVID-19 từ kho dự phòng chống dịch của Bộ Y tế. Đây là lần phân bổ nhiều nhất thuốc Remdesivir điều trị COVID-19 đến thời điểm này
Thông tin từ Bộ Y tế cho biết đã tiếp tục phân bổ 54.000 lọ thuốc Remdesivir điều trị COVID-19 cho các cơ sở điều trị, nâng tổng số thuốc đã phân bổ lên hơn 227.680 lọ.
Ngày 26/8, Bộ Y tế đã phân bổ 103.680 lọ thuốc Remdesivir điều trị COVID-19 cho 12 bệnh viện (trong đó có các trung tâm hồi sức tích cực COVID-19), 21 Sở Y tế các tỉnh, thành phố.
Ngày 21/8, Bộ Y tế đã xuất cấp 30.000 lọ thuốc Remdesivir điều trị COVID-19. Đây là lần thứ ba thuốc này được Bộ Y tế xuất cấp để phục vụ nhu cầu điều trị của các cơ sở y tế.
Ngày 21/8, Bộ Y tế đã xuất cấp 30.000 lọ thuốc Remdesivir điều trị COVID-19. Đây là lần thứ ba thuốc này được Bộ Y tế xuất cấp để phục vụ nhu cầu điều trị của các cơ sở y tế.
Ngày 17/8, Bộ Y tế đã xuất cấp 30.000 lọ thuốc Remdesivir điều trị COVID-19. Đây là lần thứ 2 thuốc này được Bộ Y tế xuất cấp để phục vụ nhu cầu điều trị của các cơ sở y tế.
Thông tin từ Bộ Y tế cho biết, tính từ 18 giờ 30 phút ngày 8/8 đến 6 giờ ngày 9/8, trên Hệ thống Quốc gia quản lý ca bệnh COVID-19 ghi nhận 5.155 ca mắc mới, trong đó 15 ca nhập cảnh và 5.140 ca ghi nhận trong nước. Cụ thể, tại Thành phố Hồ Chí Minh (2.349 ca), Bình Dương (1.725 ca), Long An (287 ca), Đồng Nai (183 ca), Bà Rịa - Vũng Tàu (177 ca), Tây Ninh (157 ca), Vĩnh Long (57 ca), An Giang (37 ca), Phú Yên (31 ca), Cần Thơ (27 ca), Kiên Giang (19 ca), Đồng Tháp (18 ca), Thừa Thiên Huế (17 ca), Hậu Giang (15 ca), Gia Lai và Đắk Nông ( cùng ghi nhận mỗi nơi 14 ca), Hải Dương (5 ca), Hà Nội (4 ca), Lào Cai, Sơn La, Bạc Liêu và Cà Mau (mỗi nơi ghi nhận 1 ca), trong đó có 786 ca trong cộng đồng.
Cơ quan Quản lý Dược phẩm châu Âu (EMA) ngày 23/2 thông báo đang đánh giá việc sử dụng thuốc Remdesivir để điều trị cho các bệnh nhân mắc viêm đường hô hấp cấp COVID-19 không cần hỗ trợ thở oxy, sau khi nhà phát triển loại thuốc này, hãng Gilead Sciences nộp đơn xin mở rộng sử dụng loại thuốc trên.
Tại Bệnh viện Đại học Milton Keynes thuộc vùng England (Vương quốc Anh), các bác sĩ và bệnh nhân đang ở trong cuộc chiến giữa sự sống và cái chết. Với những bệnh nhân có triệu chứng nặng nhất, tính mạng của họ đang bị đặt trong tình trạng "ngàn cân treo sợi tóc".
Theo phóng viên TTXVN tại Seoul, Hàn Quốc ngày 23/10 thông báo sẽ tiếp tục sử dụng thuốc remdesivir cho bệnh nhân mắc bệnh viêm đường hô hấp cấp COVID-19 ở nước này trong bối cảnh hiệu quả của loại thuốc kháng virus này vẫn đang là vấn đề gây tranh cãi.
Phóng viên TTXVN tại Mỹ dẫn thông báo của Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) ngày 22/10 cho biết cơ quan này đã cấp phép sử dụng thuốc remdesivir (biệt dược Veklury) trong điều trị bệnh nhân COVID-19. Đây là thuốc do công ty Gilead Sciences Inc phát triển.
Theo phóng viên TTXVN tại Praha, Liên minh châu Âu (EU) cho biết họ đã bảo đảm đủ lượng thuốc Remdesivir chống bệnh viêm đường hô hấp cấp COVID-19, để điều trị cho 30.000 bệnh nhân tại châu lục này.