#CRISPR

Một lần chỉnh sửa gien bằng công nghệ CRISPR-Cas9 mở ra triển vọng điều trị cholesterol cao chỉ bằng một lần can thiệp thay vì phải dùng thuốc lâu dài.

Nhờ công nghệ chỉnh sửa gene CRISPR, các nhà khoa học Mỹ lần đầu tiên tạo thành công những con chó ít gây dị ứng, mở ra triển vọng giúp hàng triệu người bị dị ứng với chó có thể nuôi thú cưng trong tương lai.

Theo phóng viên TTXVN tại Tel Aviv, các nhà khoa học Mỹ vừa công bố một nghiên cứu mới cho thấy công nghệ chỉnh sửa gene thế hệ mới có thể giúp sửa chữa các đột biến gây bệnh ngay từ giai đoạn phôi người với độ chính xác cao hơn so với các phương pháp trước đây, mở ra triển vọng mới trong điều trị các bệnh di truyền.

Các nhà khoa học có thể chỉnh sửa đồng thời một vài gene trong cùng một phôi, nhưng vẫn tồn tại giới hạn về số lượng gene có thể can thiệp mà không làm tăng nguy cơ sai sót.

Các nhà khoa học Mỹ đã thành công trong việc hiệu chỉnh hệ thống miễn dịch của 3 bệnh nhân ung thư bằng kỹ thuật chỉnh sửa gene CRISPR mà không tạo ra bất kỳ tác dụng phụ nào. Đây được xem là một cột mốc mới của kỹ thuật khoa học đang cách mạng hóa lĩnh vực nghiên cứu y sinh học trên thế giới.

Các nhà khoa học đã phát triển một công nghệ chỉnh sửa gen mới có khả năng chỉnh sửa tới 89% lỗi gen, trong đó có những lỗi gen gây các bệnh như hồng cầu hình liềm.

Các nhà nghiên cứu tại Bệnh viện Nhi Boston của Mỹ đã phát triển một hệ thống chỉnh sửa gen CRISPR chống khối u ác tính, qua đó có thể giúp ngăn chặn hiệu quả sự phát triển của các tế bào ung thư vú.