Việc tiêm chủng vắc xin phòng dại Speeda tại Việt Nam vẫn diễn ra bình thường. Ảnh: Dương Ngọc/TTXVN |
Gần đây trên phương tiện thông tin đại chúng có đưa tin về vụ bê bối vắc xin gây chấn động Trung Quốc. Theo đó công ty sản xuất vắc xin Changsheng Biotechnology có trụ sở tại thành phố Trường Xuân, tỉnh Cát Lâm, Trung Quốc bị phát hiện vi phạm các tiêu chuẩn trong sản xuất vắc xin phòng bệnh dại ở người và đã bị cơ quan quản lý dược phẩm Trung Quốc thu hồi giấy phép sản xuất vắc xin phòng dại, tiến hành điều tra hình sự.
Để giải đáp những lo ngại liên quan đến việc lưu hành vắc xin của Trung Quốc tại Việt Nam, Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có công văn khẩn số 15289/QLD-KD khẳng đinh: Hiện nay tại Việt Nam đang lưu hành 1 vắc xin phòng bệnh dại sản xuất tại Trung Quốc được cấp số đăng ký và lưu hành là vắc xin Speeda(số đăng ký QPVX-1041-17) do công ty LIAONING CHENG DA BIOTECNOLOGY (địa chỉ số 1 đường Xinfang, quận Hunnam New, thành phố Shenyang, Trung Quốc) sản xuất. Vắc xin này vẫn đang tiếp tục được sản xuất và cung ứng ra thị trường các nước, trong đó có Việt Nam, do Công ty TNHH Dược phẩm Biển Loan đăng ký, nhập khẩu và không phải là vắc xin trong vụ bê bối tại Trung Quốc mà gần đây các phương tiện truyền thông đưa tin.
Để tránh gây hoang mang dư luận, đảm bảo công tác tiêm chủng cho nhu cầu của nhân dân, Cục Quản lý dược yêu cầu Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương khẩn trương chỉ đạo các Trung tâm Kiểm soát bệnh truyền nhiễm, Trung tâm Y tế dự phòng và các cơ sở tiêm chủng trên địa bàn thông báo về vắc xin Speeda hiện đang lưu hành tại Việt Nam không phải là vắc xin trong vụ bê bối tại Trung Quốc.
Bộ Y tế cũng chỉ đạo tiếp tục sử dụng vắc xin Speeda để đáp ứng nhu cầu tiêm chủng của nhân dân, tránh gián đoạn tiêm chủng. Đồng thời các bệnh viện , Viện có giường bệnh trực thuộc Bộ Y tế có hoạt động tiêm vắc xin cũng phải có thông báo về vắc xin Speeda như trên.