Theo đó, hoạt chất sodium valproate có trong thuốc Depakine giúp điều trị chứng động kinh và rối loạn cảm xúc lưỡng cực. Thuốc này được đưa vào thị trường từ năm 1967. Tuy nhiên, trong thời gian những năm 1960 - 1980, giới y khoa đã bắt đầu nhận thấy hiện tượng dị tật thai nhi ở những thai phụ dùng thuốc. Ngoài ra, Depakine cũng được cho làm chậm sự phát triển trí não ở thai nhi.
Trong tuyên bố mới nhất, Sanofi cho biết sẽ tiếp tục "hợp tác đầy đủ với giới chức tư pháp" và "tự tin" vào kết quả của quá trình điều tra.
Hồi tháng 1 năm ngoái, Sanofi đã nhấn mạnh rằng sẽ không tham gia vào bất kỳ kế hoạch bồi thường nào liên quan tới thuốc Depakine.
Hiện Depakine và các loại thuốc làm từ hoạt chất sodium valproate vẫn được lưu hành vì tính hiệu quả trong điều trị bệnh. Tuy nhiên, việc chỉ định hoạt chất này đã được siết chặt với phụ nữ trong độ tuổi sinh sản. Ngoài ra, việc cảnh báo cũng đã được tăng cường với phụ nữ mang thai khi uống Depakine bởi thuốc làm tăng nguy cơ dị tật thai nhi và trẻ sinh ra bị tự kỷ hay chậm phát triển về tâm-vận động.
