FDA Mỹ: Không sử dụng Sotrovimab điều trị người nhiễm 'Omicron tàng hình'

Ngày 23/2, Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm (FDA) Mỹ đã đưa ra khuyến cáo không nên sử dụng loại thuốc kháng thể điều trị COVID-19 Sotrovimab do các hãng dược phẩm GlaxoSmithKline – GSK (Anh) và Vir Biotechnology (Mỹ) phát triển đối với những trường hợp nhiễm các biến thể có khả năng chống lại tác dụng của thuốc.
Chú thích ảnh
 Thuốc Sotrovimab, do hãng dược phẩm GlaxoSmithKline và Công ty công nghệ sinh học Vir (Mỹ) hợp tác bào chế, dùng điều trị cho bệnh nhân COVID-19. Ảnh: The National/TTXVN

Trước đó, ngày 10/2, Vir Biotechnology đã thông báo thuốc điều trị COVID-19 Sotrovimab, dựa trên kháng thể đơn dòng do công ty dược phẩm GSK và công ty công nghệ sinh học Vir Biotechnology phát triển có tác dụng trung hòa dòng phụ BA.2 của biến thể Omicron, hay còn gọi là biến thể “Omicron tàng hình”. 

Tuy nhiên, một nghiên cứu khác gần đây cho thấy biến thể “Omicron tàng hình” có khả năng chống lại hầu hết các kháng thể đơn dòng được thử nghiệm, bao gồm cả Sotrovimab.

Sotrovimab là một trong số ít các loại thuốc điều trị COVID-19 có khả năng chống lại biến thể Omicron gốc, khiến nhu cầu đối với loại thuốc này gia tăng nhanh chóng thời gian gần đây. 

Mỹ cũng đã tạm dừng việc phân phối các loại thuốc kháng thể điều trị COVID-19 khác do các hãng dược phẩm Regeneron và Eli Lilly phát triển vì lo ngại rằng chúng không có tác dụng chống lại biến thể Omicron.

Hồng Nguyên (TTXVN)

Dành cho bạn

Hành khách theo dõi bảng thông tin chuyến bay tại sân bay quốc gia Ronald Reagan Washington ở Arlington, bang Virginia (Mỹ), ngày 13/11/2026. Ảnh: THX/TTXVN phát

Sự cố hàng không Mỹ: Hé lộ nguyên nhân khiến hơn 12.000 chuyến bay chậm giờ, huỷ chuyến

CBS News dẫn nhiều nguồn tin cho biết một bản cập nhật phần mềm có thể là nguyên nhân gây gián đoạn mạng liên lạc kiểm soát không lưu trên toàn nước Mỹ ngày 13/11. Sự cố khiến FAA ra lệnh tạm dừng cất cánh trên toàn quốc, trong khi hơn 12.000 chuyến bay được ghi nhận bị chậm hoặc hủy.