Bà Sarah Walters, giám đốc chi nhánh AstraZeneca tại Áo, cho biết đến nay các nghiên cứu cho thấy vaccine hiện có của AstraZeneca ít hiệu quả hơn trong phòng ngừa biến thể nói trên vẫn còn“quá ít để đưa ra kết luận cuối cùng”. Theo bà Walters, hiện tại AstraZeneca và Đại học Oxford đã bắt đầu quá trình biến đổi vaccine nhằm vào biến thể virus ở Nam Phi, và nếu cần thiết, hai bên có thể có được vaccine trước cuối năm nay.
Liên quan đến việc AstraZeneca chậm bàn giao vaccine cho Liên minh châu Âu (EU), bà Walters viện dẫn quy trình sản xuất vaccine phức tạp, trong khi nhu cầu đặc biệt tăng nhanh do đại dịch. Bà nói: “Chúng tôi phải sản xuất mà không được dự trữ, do đó không thể xoay sở trước những sự kiện bất ngờ. Tuy nhiên, chúng tôi tin tưởng rằng có thể thực hiện cam kết bàn giao cho EU 300 triệu liều vaccine trong năm nay”.
Khi được hỏi về việc nhiều người ở Áo hủy lịch tiêm chủng vaccine AstraZeneca do lo ngại về phản ứng phụ xuất hiện huyết khối, đại diện hãng dược cho biết công ty có kế hoạch tiếp tục cung cấp cho các bác sĩ thông tin minh bạch về độ hiệu quả và an toàn, để các bác sĩ có thể khuyến cáo đầy đủ cho người dân về lợi ích và rủi ro khi tiêm vaccine.
Các cơ quan quản lý dược phẩm của Anh và EU mới đây đều khẳng định những lợi ích mà vaccine AstraZeneca mang lại nhiều hơn so với các rủi ro tiềm tàng.
