Trong một tuyên bố phát ngày 23/11, WHO nhấn mạnh thỏa thuận cấp phép trên nhằm tạo điều kiện thuận lợi cho việc sản xuất và mua bán các xét nghiệm huyết thanh COVID-19 của CSIC trên toàn cầu.
WHO mô tả thỏa thuận này là giấy phép toàn cầu, không độc quyền, minh bạch đầu tiên đối với một công cụ y tế trong phòng chống dịch bệnh, nhờ đó giúp giảm thiểu sự bất bình đẳng toàn cầu về việc tiếp cận các công nghệ xét nghiệm COVID-19.
Bộ xét nghiệm của CSIC đã cho thấy hiệu quả trong việc phát hiện kháng thể của virus SARS-CoV-2, vốn xuất hiện ở những người mắc COVID-19 hoặc đã tiêm vaccine. Là một trong số viện nghiên cứu hàng đầu châu Âu, CSIC sẽ cấp giấy phép sản xuất bộ xét nghiệm này cho MPP để sau đó tổ chức này cấp phép cho các nhà sản xuất vật tư y tế tại các quốc gia đang phát triển.
Tổng giám đốc WHO Tedros Adhanom Ghebreyesus cho rằng các hãng bào chế và phát triển vaccine, thuốc điều trị và phương pháp chẩn đoán COVID-19 nên có động thái chia sẻ tương tự nhằm giải quyết sự bất bình đẳng trên toàn cầu.
Trong thời gian qua, một số hãng dược phẩm trên thế giới đã đạt được thỏa thuận về việc cung cấp thuốc điều trị COVID-19 cho các nước có thu nhập thấp và trung bình. Trước đó, hãng dược Pfizer và Merck & Co (đều của Mỹ) đã đạt thỏa thuận với MPP về việc cấp quyền sản xuất thuốc generic của thuốc điều trị COVID-19 cho MPP để tổ chức này cấp phép cho các hãng dược. Hai thỏa thuận trên sẽ cho phép các quốc gia có thu nhập thấp và trung bình tiếp cận được với thuốc điều trị COVID-19 với giá rẻ.
