#Regeneron

Ngày 22/5, công ty dược phẩm Sanofi (Pháp) cho biết trong thử nghiệm chữa viêm phổi ở người hút thuốc lá, thuốc trị viêm phổi Dupixent của hãng và tập đoàn dược phẩm Regeneron (Mỹ) đã cho thấy hiệu quả và kéo dài tác dụng tới 1 năm. 

Ngày 14/1, Tổ chức Y tế thế giới (WHO) đã phê chuẩn hai phương pháp mới điều trị COVID-19, qua đó bổ sung thêm công cụ mũi nhọn cùng các loại vaccine hiện có để ngăn ngừa nguy cơ trở nặng và tử vong cho bệnh nhân COVID-19.

Ngày 15/4, Bộ trưởng Y tế Đức Jens Spahn cho biết Đức muốn loại kháng thể tổng hợp do công ty công nghệ sinh học Regeneron của Mỹ bào chế được sử dụng rộng rãi hơn trong điều trị bệnh nhân COVID-19 ở nước này.

Ngày 21/11, Cơ quan Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) đã phê duyệt cho sử dụng khẩn cấp một loại kháng thể tổng hợp do công ty công nghệ sinh học Regeneron bào chế để điều trị cho các bệnh nhân viêm đường hô hấp cấp COVID-19.

Ngày 28/10, Công ty công nghệ sinh học Regeneron của Mỹ thông báo đã ghi nhận nhiều kết quả khả quan hơn trong việc thử nghiệm thuốc REGN-COV2 trong điều trị bệnh viêm đường hô hấp cấp COVID-19.