Hayat – Vax thành vaccine phòng COVID-19 thứ 7 được phê duyệt tại Việt Nam

Ngày 10/9, Bộ Y tế đã có Quyết định 4361/QĐ-BYT phê duyệt có điều kiện vaccine Hayat – Vax cho nhu cầu cấp bách trong phòng, chống dịch COVID-19.

Theo đó, vaccine Hayat - Vax do Công ty TNHH Viện Sinh phẩm Bắc Kinh thuộc Tập đoàn Biotec Quốc gia Trung Quốc (CNBG), Trung Quốc sản xuất bán thành phẩm.

Vaccine này được đóng gói sơ cấp, thứ cấp và xuất xưởng tại Julphar (Gulf Pharmaceutical Industries) - Các tiểu Vương quốc Ả rập thống nhất.

Tại Việt Nam, Công ty Cổ phần Y dược phẩm Vimedimex là nơi đã đề xuất phê duyệt vaccine này.

Vaccine Hayat - Vax mỗi liều 0,5 ml chứa 6.5 đơn vị kháng nguyên SARS-CoV-2 (tế bào vero) bất hoạt, bào chế ở dạng hỗn dịch tiêm. Vaccine được đóng gói hộp một lọ chứa một liều 0,5 ml và hộp một lọ chứa 2 liều, mỗi liều 0,5 ml.

Bộ Y tế cũng quy định các điều kiện đi kèm việc phê duyệt Hayat - Vax cho nhu cầu cấp bách trong phòng, chống dịch COVID-19.

Theo đó, Cục Quản lý Dược có trách nhiệm cấp phép nhập khẩu vaccine Hayat - Vax theo quy định khi nhận được hồ sơ của cơ sở nhập khẩu, thực hiện đúng quy định của pháp luật về quản lý nhập khẩu, quản lý chất lượng vaccine nhập khẩu.

Cục Khoa học công nghệ và Đào tạo có trách nhiệm lựa chọn đơn vị có đủ điều kiện đánh giá tính an toàn, hiệu quả của vaccine trên cơ sở ý kiến tư vấn của Hội đồng tư vấn sử dụng vaccine, sinh phẩm y tế của Bộ Y tế (Hội đồng tư vấn) trong quá trình sử dụng.

Đồng thời, đơn vị này hướng dẫn, chỉ đạo đơn vị có đủ điều kiện quy định tổ chức thực hiện việc đánh giá tính an toàn, hiệu quả của vaccine Hayat - Vax trên cơ sở ý kiến tư vấn của Hội đồng tư vấn trong quá trình sử dụng.

Cục Y tế Dự phòng thực hiện các trách nhiệm liên quan đến tiêm chủng vaccine Hayat - Vax được quy định. Viện Kiểm định Quốc gia vaccine và sinh phẩm y tế có trách nhiệm tiến hành kiểm định và cấp Giấy chứng nhận xuất xưởng lô vaccine Hayat - Vax trước khi đưa ra sử dụng.

Như vậy, hiện có 7 loại vaccine phòng COVID-19 đã được cấp phép sử dụng và đang triển khai tiêm chủng tại Việt Nam gồm: AstraZeneca (do AstraZeneca sản xuất), Sputnik V (Viện nghiên cứu Gamaleya), COVID-19 Vaccine Janssen (Johnson & Johnson), Spikevax (COVID-19 Vaccine Moderna), Comirnaty (Pfizer – BioNTech), Vero Cell (China National Biotec Group (CNBG)/Sinopharm) và Hayat - Vax.

PV (TTXVN)

Dành cho bạn

Cảnh báo biến chứng tim mạch sau cúm ở người cao tuổi

Cảnh báo biến chứng tim mạch sau cúm ở người cao tuổi

Cúm có thể làm mất kiểm soát bệnh nền, gia tăng nguy cơ biến chứng tim mạch, nhập viện và tử vong ở người cao tuổi. Các chuyên gia khuyến cáo đưa dự phòng cúm vào chăm sóc sức khỏe thường xuyên, đặc biệt với người đang điều trị bệnh mạn tính.

Mở chiến dịch cao điểm phòng, chống bệnh sốt xuất huyết và tay chân miệng

Mở chiến dịch cao điểm phòng, chống bệnh sốt xuất huyết và tay chân miệng

Trong bối cảnh số ca mắc sốt xuất huyết và tay chân miệng tăng cao trong những tháng gần đây và dự báo sẽ còn tiếp tục tăng trong những tháng cuối năm, ngày 31/10, Sở Y tế Thành phố Hồ Chí Minh tổ chức Lễ phát động “Chiến dịch cao điểm phòng, chống bệnh sốt xuất huyết Dengue và tay chân miệng năm 2026”.

Cà Mau ghi nhận 2 ca tử vong liên tiếp do vi khuẩn não mô cầu

Cà Mau ghi nhận 2 ca tử vong liên tiếp do vi khuẩn não mô cầu

Ngày 30/10, Trung tâm Kiểm soát bệnh tật tỉnh Cà Mau thông tin, từ đầu năm 2026 đến nay, trên địa bàn ghi nhận 8 trường hợp mắc bệnh do viêm não mô cầu, trong đó có 3 ca tử vong. Đáng chú ý, tại địa bàn xã Sông Đốc vừa ghi nhận 2 ca mắc liên tiếp tử vong do vi khuẩn não mô cầu nhóm B.

Cúm mùa gia tăng ở Khánh Hòa: Cách phòng bệnh hiệu quả

Cúm mùa gia tăng ở Khánh Hòa: Cách phòng bệnh hiệu quả

Từ đầu tháng 10 đến nay, số người dân đến các cơ sở y tế trên địa bàn tỉnh Khánh Hòa khám các bệnh đường hô hấp có xu hướng gia tăng. Trong đó, số trường hợp được chẩn đoán mắc cúm mùa tăng khoảng 3-4 lần so với tháng 9.