Khi có kết quả, Trung tâm Y tế dự phòng Hải Phòng sẽ chuyển Sở Y tế để báo cáo UBND thành phố. Đối với một số mẫu nghi ngờ, Trung tâm tiếp tục chuyển Viện Vệ sinh dịch tễ Trung ương xét nghiệm, cho kết quả đối chiếu để đưa ra kết luận cuối cùng.
Đây là thiết bị của hãng Qiagen (thương hiệu của Đức), được sản xuất tại Malaysia. Mỗi ca máy chạy trong vòng 6 giờ, cho kết quả tối đa 93 mẫu, mỗi ngày chạy tối đa 3 ca cho kết quả gần 280 mẫu.
Để chuẩn bị lắp đặt thiết bị, Trung tâm Y tế dự phòng Hải Phòng đã khẩn trương triển khai tu sửa phòng ốc, đảm bảo tiêu chuẩn cách ly, dành 3 phòng liên thông khép kín, đảm bảo tiêu chuẩn sinh học cấp 2 để tách riêng 3 khu vực hỗn hợp, tách chiết và trả kết quả.
Sau khi tiếp nhận thiết bị, Trung tâm đã mời chuyên gia về lắp đặt, vận hành thử, cử cán bộ đi tập huấn để được cấp giấy chứng nhận đủ điều kiện thực hành xét nghiệm. Đến ngày 20/3, Trung tâm Y tế dự phòng thành phố đủ điều kiện để vận hành máy.
Trong 2 ngày 20 - 21/3, theo chỉ định của ngành Y tế, Trung tâm này đã lấy hơn 30 mẫu dịch tễ tiến hành xét nghiệm, đồng thời tiếp tục gửi mẫu dịch tễ xét nghiệm tại Viện Vệ sinh dịch tễ Trung ương, kết quả cả 2 nơi hoàn toàn trùng khớp, đều cho kết quả âm tính.
Trong thời gian tới, phục vụ công tác phòng chống dịch, Trung tâm Y tế dự phòng sẽ tiến hành xét nghiệm mẫu dịch tễ của tất cả các trường hợp đi từ nước ngoài về từ ngày 1/3 đến nay, đây là một số lượng rất lớn. Do đó, Trung tâm Y tế dự phòng Hải Phòng đã có văn bản đề nghị Sở Y tế Hải Phòng cung cấp thêm sinh phẩm, hóa chất và một số trang thiết bị liên quan, bố trí thêm cán bộ chuyên môn phục vụ công tác xét nghiệm.
