Vòng gọi vốn này - còn được gọi là Series E - có sự tham gia của các nhà đầu tư lớn của Mỹ như ARK Invest, Founders Fund, Sequoia Capital, và Thrive Capital, cùng một số nhà đầu tư khác.
Trước đó, vào năm 2023, Neuralink đã huy động được 280 triệu USD trong vòng Series D, và vài tháng sau đó bổ sung thêm 43 triệu USD. Ngoài ra, công ty Neuralink cũng cho biết đã tiến hành nhiều thử nghiệm lâm sàng trên người hơn, cấy chip não vào 5 cá nhân bị liệt nặng.
Trong tháng 5, Neuralink đã được Cục Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) chấp thuận đưa vào Chương trình thiết bị đột phá (Breakthrough Device Program). Theo FDA, đây là một chương trình tự nguyện dành cho một số trang thiết bị y tế và các sản phẩm kết hợp nhằm cung cấp phương pháp điều trị hoặc chẩn đoán hiệu quả hơn cho các tình trạng và bệnh lý nguy hiểm đến tính mạng hoặc gây suy nhược không thể phục hồi.
Chương trình này được thiết kế để đẩy nhanh quá trình phát triển, đánh giá và xem xét phê duyệt trước khi đưa sản phẩm ra thị trường, giúp bệnh nhân và các nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe tiếp cận kịp thời với các thiết bị y tế tiên tiến.
