 Quang cảnh Bệnh viện Đa khoa Trí Đức, Hà Nội. Ảnh: Dương Ngọc/TTXVN |
Trước đó, Hội đồng chuyên môn đánh giá nguyên nhân tử vong gồm 10 người do bà Trần Thị Nhị Hà, Phó Giám đốc Sở Y tế Hà Nội làm Chủ tịch Hội đồng đã họp, cùng sự tham gia của Giám đốc Bệnh viện Đa khoa Trí Đức và 2 bác sĩ, 2 kỹ thuật viên trong 2 kíp thực hiện kỹ thuật liên quan đến 2 ca tử vong nêu trên.
Sau khi nghiên cứu hồ sơ và các ý kiến thảo luận của các thành viên, Hội đồng chuyên môn nhận định, quy trình gây mê và sử dụng thuốc gây mê trong 2 ca bệnh kể trên tại Bệnh viện Trí Đức phù hợp với quy định của Bộ Y tế.
Cụ thể, hai bệnh nhân đã được khám trước gây mê, lâm sàng và cận lâm sàng, thuốc gây mê dùng hợp lý, đúng liều.
Về quy trình cấp cứu khi các bệnh nhân có diễn biến xấu, Hội đồng chuyên môn kết luận, các bệnh nhân đã được phát hiện sớm diễn biến nặng và xử trí cấp cứu kịp thời, xử trí ngay bằng các biện pháp cấp cứu như: Thuốc, đặt ống nội khí quản, cho thở oxy, sử dụng tiêm và truyền adrenalin đúng theo hướng dẫn cấp cứu sốc phản vệ. Tuy nhiên, Hội đồng cho rằng, bệnh viện cần có máy chống rung tim trong phòng phẫu thuật.
Trên cơ sở đó, Hội đồng chuyên môn của Sở Y tế Hà Nội chẩn đoán nguyên nhân tử vong của 2 bệnh nhân ở Bệnh viện Trí Đức là suy tuần hoàn, suy hô hấp cấp trong quá trình khởi mê do sốc phản vệ mức độ nặng (phù hợp kết quả giải phẫu bệnh).
Tuy nhiên, hiện chưa đủ thông tin lý giải tình trạng suy hô hấp cấp nổi trội hơn suy tuần hoàn ở cả 2 trường hợp trên. Ngoài ra, quy trình mua bán thuốc, cấp phát thuốc, bảo quản thuốc của Bệnh viện Trí Đức do chưa có đủ thông tin nên Hội đồng chuyên môn chưa có đủ cơ sở để kết luận.
