Bộ trưởng Bộ Y tế Nguyễn Thanh Long vừa cho biết: Tính đến thời điểm hiện tại, Việt Nam chưa ghi nhận trường hợp nào bị đông máu sau tiêm vaccine COVID-19 của AstraZeneca.
Tính đến cuối giờ chiều 16/3, Việt Nam đã thực hiện tiêm chủng cho tổng cộng 20.695 cán bộ, nhân viên y tế đang trực tiếp điều trị bệnh nhân COVID-19, các nhân viên y tế thực hiện các nhiệm vụ như lấy mẫu bệnh phẩm, xét nghiệm, truy vết, thành viên các tổ COVID-19 cộng đồng và Ban Chỉ đạo phòng chống dịch.
Trong đó, có 4.078 trường hợp có phản ứng thông thường sau tiêm; 5 trường hợp phản ứng nặng phản vệ độ 2 và 1 trường hợp phản vệ độ 3. Các trường hợp này đều đã được xử trí và đều đã ổn định sức khoẻ.
Bộ Y tế đã chỉ đạo tất cả các cơ sở y tế tiến hành tiêm vaccine COVID-19 phải vừa tiêm, vừa theo dõi đánh giá một cách cẩn trọng và an toàn. Trong số các trường hợp gặp phản ứng sau tiêm có 16 trường hợp phản ứng nặng. Tuy nhiên, Hội đồng chuyên môn đã đánh giá lại và xác định chỉ có 5 trường hợp phản vệ độ 2 và 1 trường hợp phản vệ độ 3. Riêng trường hợp phản vệ độ 3 là do công tác cấp cứu đã không thực hiện theo phác đồ của Bộ Y tế. Bộ Y tế đã cử các chuyên gia tới chấn chỉnh cơ sở tiêm này.
Trước thông tin về việc xuất hiện các trường hợp bị đông máu sau tiêm vaccine AstraZeneca trên thế giới, Bộ Y tế đã liên tục đánh giá, theo dõi. Tuy Việt Nam chưa ghi nhận trường hợp nào nhưng Bộ Y tế vẫn yêu cầu tất cả các cơ sở y tế tiếp tục tập huấn cho các cán bộ y tế, đồng thời tổ chức các điểm tiêm, cơ sở tiêm phù hợp, an toàn, tiếp tục tổ chức tiêm trong thời gian tới.
Cũng theo Bộ trưởng Bộ Y tế Nguyễn Thanh Long, thời gian tới, việc kiểm soát dịch COVID-19 phụ thuộc nhiều vào việc phát triển vaccine.
Hiện Bộ Y tế đã nộp hồ sơ thành công tới Chương trình COVAX Faclility và Chương trình cam kế sẽ cung cấp vaccine và vật tư tiêm chủng miễn phí khoảng 30 triệu liều. Từ nay đến tháng 5/2021, COVAX sẽ cấp khoảng 4,1 triệu liều vaccine do AstraZenecca sản xuất cho Việt Nam. Bộ Y tế đang tích cực, khẩn trương làm việc với COVAX để đẩy nhanh tiến độ cung ứng vaccine cho Việt Nam.
Ngoài lô vaccine của AstraZeneca mua qua Công ty VNVC được sản xuất bởi SK Bioscience (Hàn Quốc) đã về và đang được triển khai tiêm; Bộ Y tế đang tiếp tục đàm phán với các công ty khác để đa dạng hóa nguồn cung.
Cụ thể, Bộ Y tế đang làm việc với Pfizer, dự kiến nhà sản xuất có thể cung cấp 30 triệu liều trong năm 2021. Bên cạnh đó, Bộ Y tế cũng làm việc để mua vaccine của các hãng như: Johnson &Johnson, Moderna, Quỹ Đầu tư Nga (Sputnik-V)...
Bên cạnh nguồn vaccine nhập khẩu, Việt Nam cũng đang đẩy mạnh phát triển vaccine trong nước. Đến nay đã vaccine Nanocovax (của NANOGEN) đã được tiêm thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2 trên người (từ ngày 26/2/2021); vaccine COVIVAC do IVAC phát triển bắt đầu thử nghiệm lâm sàng từ ngày 15/3/2021.
Tuy nhiên, hiện nguồn cung ứng vaccine nhập khẩu hiện còn hạn chế, trong khi dự kiến đến năm 2022, vaccine COVID-19 do Việt Nam sản xuất mới có thể được đưa vào sử dụng. Vì vậy để phòng chống dịch, Bộ Y tế khuyến cáo người dân tiếp tục duy trì các biện pháp phòng, chống dịch đơn giản, kinh tế và hiệu quả trong giai đoạn hiện nay là áp dụng thông điệp 5K.
Hiện tại Việt Nam đã cơ bản kiểm soát được dịch bệnh, ngăn chặn dịch lây lan diện rộng trong cộng đồng. Tuy nhiên, nguy cơ bùng phát dịch vẫn luôn thường trực, đặc biệt đối với các đô thị lớn, nơi tập trung đông người, có mật độ dân số cao; nhất là nguy cơ xâm nhập dịch bệnh do tình trạng nhập cảnh trái phép vẫn luôn thường trịc.
