Ngày 3/1, Tổng cục Quản lý giám sát thực phẩm dược phẩm Quốc gia, Ủy ban Y tế và kế hoạch hóa gia đình của Trung Quốc đã thông báo tình hình điều tra về những sự cố có nghi ngờ liên quan đến việc tiêm phòng vắc xin viêm gan B thời gian qua.
.jpg "Trung Quốc: Sau sự cố vắc xin viêm gan B, số trẻ tiêm chủng giảm 30% ảnh 1") Các bác sĩ tại một bệnh viện ở tỉnh Hồ Nam thăm khám cho một bệnh nhi gặp biến chứng sau khi tiêm phòng vắc xin viêm gan B. Ảnh: AP |
Theo đó, trong số 18 trường hợp nghi ngờ, chỉ có một trường hợp bệnh nặng (đã xuất viện) không loại trừ khả năng có phản ứng bất thường do vắc xin gây ra; các trường hợp khác, qua phán đoán và chẩn đoán ban đầu, không có liên quan đến việc tiêm phòng vắc xin. Kết quả xét nghiệm một số trường hợp tử vong nghi ngờ liên quan đến tiêm phòng vắc xin viêm gan B sẽ sớm được công bố. Kết quả điều tra cũng cho thấy quy trình sản xuất của Công ty Kang Tai cũng như vắc xin viêm gan B do công ty này sản xuất chưa phát hiện có vấn đề về chất lượng.
Theo bác sĩ Vương Hoa Khánh, Chủ nhiệm Trung tâm quy hoạch miễn dịch, Trung tâm kiểm soát dịch bệnh Trung Quốc, thời gian gần đây, sau khi các địa phương liên tiếp xảy ra các sự cố dẫn đến tử vong có nghi ngờ lên quan đến vắc xin viêm gan B, trung tâm này đã khởi động công tác báo cáo hàng ngày về việc tiêm chủng, và triển khai giám sát ở 10 tỉnh của Trung Quốc, qua đó phát hiện số trẻ tiêm phòng vắc xin viêm gan B ở những khu vực này đã giảm 30%, trong khi ở những trung tâm khác giảm 15%, những tỉnh bị ảnh hưởng lớn con số này còn cao hơn. Trung tâm kiểm soát dịch bệnh Trung Quốc đã điều tra 701 phụ huynh có con nhỏ thì có gần 30% số người được hỏi có tâm lý do dự đối với việc tiêm chủng dự phòng; khoảng 20% không muốn đưa con đi tiêm. Đây chính là điều khiến các chuyên gia y tế dự phòng Trung Quốc lo ngại vì nếu tình trạng trên tiếp tục kéo dài, không loại trừ khả năng căn bệnh truyền nhiễm trên sẽ bùng phát ở một số địa phương, phá hủy những thành quả mấy thế hệ trước đây đã nỗ lực mới có được.
Vụ trưởng Vụ Quản lý giám sát dược hóa, Tổng Cục Quản lý giám sát thực phẩm, dược phẩm Lý Quốc Khánh cho rằng hiện nay, tiêu chuẩn chất lượng đối với các sản phẩm như chế phẩm sinh học hoặc vắc xin của Trung Quốc không các biệt so với các quốc gia phát triển, sau này sẽ không ngừng nâng cao tiêu chuẩn chất lượng và dùng tiêu chuẩn nghiêm ngặt hơn để đảm bảo chất lượng bởi khôi phục lòng tin đối với vắc xin do Trung Quốc sản xuất không còn là khẩu hiệu.
Về khả năng thiếu hụt vắc xin viêm gan B do 3 công ty sản xuất vắc xin lớn là Kang Tai (Thâm Quyến), Tian Tan (Bắc Kinh) và Han Xin (Đại Liên), với lượng vắc xin viêm gan B chiếm gần 80% thị phần ở Trung Quốc, ngừng sản xuất từ ngày 1/1/2014 do chưa được cấp giấy chứng nhận tiêu chuẩn GMP mới, Vụ trưởng Lý Quốc Khánh cho biết hiện nay lượng vắc xin mà Trung Quốc đã có đủ cho nhu cầu sử dụng trong nửa năm. Quan chức này cho biết thêm căn cứ vào kế hoạch thực hiện tiêu chuẩn GMP mới, kể từ ngày 1/1/2014, những dược phẩm vô khuẩn chưa được kiểm tra chứng nhận sẽ phải dừng sản xuất. Tính đến ngày 31/12/2013, trong số 1319 công ty sản xuất dược phẩm vô khuẩn của Trung Quốc, có 500 công ty chưa được cấp giấy chứng nhận.
Hải Yến
