Theo Cục Quản lý Dược, qua công tác giám sát về hoạt động sản xuất, kinh doanh thuốc Agifamcin 300, đoàn kiểm tra đã phát hiện trên thị trường có lưu hành một số hộp thuốc Agifamcin giả, trên nhãn ghi mạo danh nhà sản xuất Công ty cổ phần dược phẩm Agimexpharm và các thông tin “thuốc viên nang Agifamcin 300, số đăng ký VD-14223-11, số lô 00916, hạn dùng 22/3/2019”. Thuốc giả được phân phối đồng thời với thuốc thật Agifamcin 300, số đăng ký VD-14223-11, số lô 00916, hạn dùng 22/3/2019 do Công ty Cổ phần dược phẩm Agimexpharm sản xuất.
Để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Cục Quản lý Dược yêu cầu đình chỉ lưu hành thuốc trên nhãn ghi: thuốc viên nang Agifamcin 300, số đăng ký VD-14223-11, số lô 00916, hạn dùng 22/3/2019 do Công ty cổ phần dược phẩm Agimexpharm sản xuất. Đồng thời, Cục đề nghị Công ty Cổ phần dược phẩm Agimexpharm tiến hành thu hồi và tiếp nhận toàn bộ thuốc thật và thuốc giả được trả về từ các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc; phối hợp với Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương hoặc Viện Kiểm nghiệm thuốc Thành phố Hồ chí Minh lấy mẫu, kiểm nghiệm mẫu thuốc thu hồi, trả về.
Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc ngừng ngay việc phân phối, sử dụng và thực hiện thu hồi, trả lại đơn vị đã cung cấp thuốc viên nang nêu trên; đồng thời, tổ chức tiếp nhận thông tin báo cáo của các cơ sở sản xuất, kinh doanh, người sử dụng; phối hợp với các cơ quan chức năng kiểm tra xác minh, truy tìm nguồn gốc, xuất xứ của thuốc giả nêu trên và xử lý các tổ chức, cá nhân vi phạm theo qui định hiện hành.
Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương, Viện Kiểm nghiệm thuốc Thành phố Hồ Chí Minh tiến hành lấy mẫu, kiểm tra chất lượng đối với các lô thuốc viên nang nêu trên được thu hồi, trả về và bảo quản tại kho của Công ty cổ phần dược phẩm Agimexpharm…
Được biết, thuốc viên nang Agifamcin là thuốc trị ký sinh trùng, chống nhiễm khuẩn, kháng vi rút và kháng nấm.
