Theo phóng viên TTXVN tại Tel Aviv, kênh truyền hình Kan tối 26/12 đưa tin các cơ sở xét nghiệm của Bộ Tư lệnh Mặt trận Nội địa sẽ đóng cửa từ ngày 18/1/2023 và hoạt động xét nghiệm COVID-19 sẽ được chuyển cho các cơ sở chăm sóc y tế.
Theo đó, từ ngày 31/1/2023, COVID-19 sẽ được Israel coi là một bệnh do virus gây ra, tương tự như cúm. Cũng từ thời điểm này, Trung tâm kiểm soát đại dịch COVID-19 sẽ đóng cửa và các bệnh nhân COVID-19 sẽ không còn phải cách ly theo dõi.
Kế hoạch của chính phủ Israel vấp phải sự phản đối từ các cơ sở y tế, họ yêu cầu có thêm thời gian và ngân sách, cũng như hướng dẫn cụ thể bằng văn bản. Tuy nhiên, trả lời phỏng vấn của kênh i24NEWS, Giáo sư Cyrille Cohen, người đứng đầu Phòng thí nghiệm Miễn dịch thuộc Đại học Bar Ilan, cho biết việc hạ cấp dịch COVID-19 xuống cúm đã được xác định từ lâu và tốc độ điều chỉnh này là bình thường. Ông Cohen nhấn mạnh: "Chúng tôi hy vọng hệ thống y tế có thể ứng phó với nguy cơ lây lan trong mùa đông năm nay, trong đó có COVID-19".
* Theo phóng viên TTXVN tại Jakarta, ngày 27/12, Cơ quan Giám sát thực phẩm và dược phẩm Indonesia (BPOM) đã cấp giấy phép sử dụng khẩn cấp vaccine ngừa COVID-19 Comirnaty do hãng Pfizer/BioNTech sản xuất cho trẻ em từ 6 tháng đến 11 tuổi.
Trước đó, Nhóm chuyên gia thuộc Ủy ban quốc gia đánh giá vaccine ngừa COVID-19 và Nhóm cố vấn kỹ thuật tiêm chủng Indonesia (ITAGI) đã khuyến nghị BPOM cấp phép sử dụng khẩn cấp vaccine Comirnaty cho trẻ em từ 5 - 11 tuổi vào ngày 29/11, và cho trẻ em từ 6 tháng đến 4 tuổi vào ngày 11/12.
Trong một tuyên bố, người đứng đầu BPOM, bà Penny K. Lukito cho biết liều dùng vaccine Comirnaty dành cho trẻ em trong độ tuổi từ 6 tháng đến 4 tuổi là 3mcg/0,2 ml với 3 mũi, trong đó 2 mũi đầu tiên tiêm cách nhau 3 tuần, trong khi mũi thứ ba tiêm ít nhất 8 tuần sau mũi thứ hai. Trong khi đó, liều dùng vaccine Comirnaty cho trẻ trong độ tuổi từ 5 - 11 tuổi là 10 mcg/0,2 ml với 2 mũi, trong đó mũi thứ nhất cách mũi thứ hai 3 tuần.
Bà Lukito cho hay quyết định cấp phép sử dụng khẩn cấp vaccine ngừa COVID-19 dành cho trẻ em nói trên được tiến hành sau khi đánh giá các khía cạnh an toàn, hiệu quả và chất lượng của sản phẩm vaccine.
