Ngày 7/5, Cục trưởng Cục Y tế dự phòng (Bộ Y tế) Nguyễn Văn Bình cho biết: Trong 3 tháng đầu năm 2013, toàn quốc có tổng cộng 14 trường hợp phản ứng sau tiêm chủng theo báo cáo tại 10 tỉnh, thành phố; trong đó có 5 trường nặng (theo kết quả điều tra có 4 trường hợp không liên quan đến tiêm chủng, 1 trường hợp không rõ nguyên nhân).
Tuy nhiên, cho đến nay, kết quả điều tra đánh giá nguyên nhân của các Hội đồng tư vấn chuyên môn cấp tỉnh và Bộ về các trường hợp phản ứng nặng sau tiêm chủng chưa xác định có sự liên quan giữa các trường hợp này với qui trình vận chuyển, bảo quản, dịch vụ tiêm chủng và chưa có bằng chứng loại trừ nguyên nhân do chất lượng của vắcxin.
Cục trưởng Nguyễn Văn Bình khẳng định: Để đảm bảo an toàn cho tiêm chủng, Bộ Y tế đã đề nghị Tổ chức Y tế Thế giới (WHO), Quỹ nhi đồng Liên hiệp quốc và Liên minh toàn cầu về vắcxin và tiêm chủng (GAVI) đánh giá lại chất lượng vắcxin. Hiện nay, WHO đã cử các chuyên gia có kinh nghiệm đến Việt Nam đánh giá về các trường hợp tai biến; đồng thời các lô vắcxin đã được gửi sang phòng kiểm định độc lập tại Vương quốc Anh để kiểm định.
Trong khi chờ các kết luận cuối cùng, Bộ Y tế đã báo cáo Chính phủ và cho tạm dừng việc sử dụng vắcxin để đợi kết quả đánh giá cuối cùng của WHO. Việc tạm ngừng tiêm vắc xin 5 trong 1 phòng bệnh bạch hầu - ho gà- uốn ván- viêm gan B và Hib (Quinvaxem) có thể sẽ mất một thời gian (từ 1-3 tháng). Thời gian này sẽ không ảnh hưởng đến việc đáp ứng miễn dịch khi tiếp tục tiêm liều tiếp theo.
Các vắcxin khác trong Dự án Tiêm chủng mở rộng vẫn được triển khai tiêm phòng theo đúng lịch. Bộ Y tế đang phối hợp chặt chẽ với các tổ chức quốc tế và chỉ đạo các đơn vị xây dựng đề án đảm bảo kế hoạch và nguồn tài chính vững bền cho Chương trình Tiêm chủng mở rộng.
Vắcxin Quinvaxem do Berna Biotech Korea Corporation sản xuất đã được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam, do GAVI tài trợ cho tiêm chủng mở rộng. Vắc xin được đưa vào sử dụng trong Chương trình Tiêm chủng mở rộng quốc gia từ ngày 1/6/2010 để bổ sung thêm vắc xin Hib vào Tiêm chủng mở rộng và thay thế cho việc tiêm vắcxin DPT và viêm gan B riêng rẽ nhằm làm giảm số mũi tiêm.
Từ tháng 6/2010 đến nay, số liều vắcxin Quinvaxem đã nhập cho Dự án Tiên chủng mở rộng khoảng 16,2 triệu liều; trong đó đã cấp phát 15,2 triệu liều.
Bộ Y tế khuyến cáo: Việc tiêm chủng cho trẻ em là cần thiết; người dân nên đưa trẻ đi tiêm chủng đúng lịch để bảo vệ cho trẻ, gia đình và cộng đồng; đây là biện pháp chủ động phòng bệnh. Các bà mẹ phải theo dõi chặt chẽ trẻ sau tiêm chủng để phát hiện sớm các phản ứng sau tiêm và đưa trẻ đến cơ sở y tế để khám và xử lý kịp thời.
Thu Phương
Tuy nhiên, cho đến nay, kết quả điều tra đánh giá nguyên nhân của các Hội đồng tư vấn chuyên môn cấp tỉnh và Bộ về các trường hợp phản ứng nặng sau tiêm chủng chưa xác định có sự liên quan giữa các trường hợp này với qui trình vận chuyển, bảo quản, dịch vụ tiêm chủng và chưa có bằng chứng loại trừ nguyên nhân do chất lượng của vắcxin.
 Người dân nên đưa trẻ đi tiêm chủng đúng lịch để bảo vệ cho trẻ, gia đình và cộng đồng. Ảnh: Dương Ngọc - TTXVN |
Cục trưởng Nguyễn Văn Bình khẳng định: Để đảm bảo an toàn cho tiêm chủng, Bộ Y tế đã đề nghị Tổ chức Y tế Thế giới (WHO), Quỹ nhi đồng Liên hiệp quốc và Liên minh toàn cầu về vắcxin và tiêm chủng (GAVI) đánh giá lại chất lượng vắcxin. Hiện nay, WHO đã cử các chuyên gia có kinh nghiệm đến Việt Nam đánh giá về các trường hợp tai biến; đồng thời các lô vắcxin đã được gửi sang phòng kiểm định độc lập tại Vương quốc Anh để kiểm định.
Trong khi chờ các kết luận cuối cùng, Bộ Y tế đã báo cáo Chính phủ và cho tạm dừng việc sử dụng vắcxin để đợi kết quả đánh giá cuối cùng của WHO. Việc tạm ngừng tiêm vắc xin 5 trong 1 phòng bệnh bạch hầu - ho gà- uốn ván- viêm gan B và Hib (Quinvaxem) có thể sẽ mất một thời gian (từ 1-3 tháng). Thời gian này sẽ không ảnh hưởng đến việc đáp ứng miễn dịch khi tiếp tục tiêm liều tiếp theo.
Các vắcxin khác trong Dự án Tiêm chủng mở rộng vẫn được triển khai tiêm phòng theo đúng lịch. Bộ Y tế đang phối hợp chặt chẽ với các tổ chức quốc tế và chỉ đạo các đơn vị xây dựng đề án đảm bảo kế hoạch và nguồn tài chính vững bền cho Chương trình Tiêm chủng mở rộng.
Vắcxin Quinvaxem do Berna Biotech Korea Corporation sản xuất đã được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam, do GAVI tài trợ cho tiêm chủng mở rộng. Vắc xin được đưa vào sử dụng trong Chương trình Tiêm chủng mở rộng quốc gia từ ngày 1/6/2010 để bổ sung thêm vắc xin Hib vào Tiêm chủng mở rộng và thay thế cho việc tiêm vắcxin DPT và viêm gan B riêng rẽ nhằm làm giảm số mũi tiêm.
Từ tháng 6/2010 đến nay, số liều vắcxin Quinvaxem đã nhập cho Dự án Tiên chủng mở rộng khoảng 16,2 triệu liều; trong đó đã cấp phát 15,2 triệu liều.
Bộ Y tế khuyến cáo: Việc tiêm chủng cho trẻ em là cần thiết; người dân nên đưa trẻ đi tiêm chủng đúng lịch để bảo vệ cho trẻ, gia đình và cộng đồng; đây là biện pháp chủ động phòng bệnh. Các bà mẹ phải theo dõi chặt chẽ trẻ sau tiêm chủng để phát hiện sớm các phản ứng sau tiêm và đưa trẻ đến cơ sở y tế để khám và xử lý kịp thời.
Thu Phương
