Theo phóng viên TTXVN tại Đức, nhờ ứng dụng công nghệ chỉnh sửa gene CRISPR, phiên bản nâng cấp của các phương pháp chỉnh sửa gene trước đây, các tế bào miễn dịch có thể được biến đổi để tiêu diệt tế bào khối u hiệu quả hơn, ngay cả với những khối u rắn vốn khó điều trị. Trong liệu pháp tế bào CAR T, các tế bào miễn dịch của chính bệnh nhân được biến đổi gene để nhận diện và tiêu diệt tế bào ung thư. Phương pháp này đã rất thành công khi ứng dụng với các bệnh ung thư máu, nhưng vẫn chưa đạt hiệu quả như mong muốn ở các khối u rắn, như ung thư phổi hay ung thư vú.
Để tăng hiệu quả của tế bào CAR T, các nhà nghiên cứu đã sử dụng công nghệ chỉnh sửa gene chính xác CRISPR, cho phép sửa đổi có mục tiêu từng "chữ cái" trong bộ gene. Nhờ đó, các con đường truyền tín hiệu quan trọng bên trong tế bào có thể được điều chỉnh chính xác.
Tiến sĩ Philip Bucher, tác giả chính của nghiên cứu, cho biết phương pháp cho phép tinh chỉnh tế bào CAR T, đồng thời tác động tích cực đến các đặc tính tự nhiên của chúng và đặt nền tảng cho các liệu pháp tế bào hiệu quả và bền vững hơn.
Nghiên cứu trên chuột, nhóm các nhà khoa học đã thử nghiệm các tế bào miễn dịch đã được biến đổi này trên các trường hợp ung thư máu, bao gồm cả giai đoạn khởi phát ban đầu và tái phát sau khi liệu pháp tế bào CAR T trước đó đã được áp dụng, cũng như trong điều trị u nguyên bào thần kinh di căn. Kết quả là, các tế bào miễn dịch đã được biến đổi thể hiện hiệu quả mạnh mẽ hơn và kéo dài lâu hơn so với các phương pháp trước đây.
Giáo sư, Tiến sĩ Judith Feucht, trưởng nhóm nghiên cứu, nhấn mạnh kết quả này giúp tiến gần hơn đến mục tiêu ngăn ngừa tái phát và thiết lập liệu pháp tế bào CAR T trong điều trị ung thư thể rắn, cũng như những dạng ung thư vốn rất khó điều trị hiện nay.
