Trên mạng xã hội Twitter, Pfizer khẳng định việc phê duyệt hoặc cấp phép sử dụng PAXLOVID sẽ là bước đi lớn hướng tới việc chấm dứt đại dịch COVID-19. Đầu tháng 11, Pfizer đã nộp đơn lên Cơ quan quản lý thực phẩm và dược phẩm (FDA) Mỹ để xin phê duyệt khẩn cấp thuốc PAXLOVID trong điều trị COVID-19.
Qua so sánh giữa nhóm mắc COVID-19 dùng thuốc PAXLOVID và nhóm không sử dụng, nghiên cứu cho thấy thuốc đã giúp giảm gần 90% tỷ lệ nhập viện và tử vong. Giám đốc điều hành hãng Pfizer - Albert Bourla nhấn mạnh với hơn 5 triệu ca tử vong và rất nhiều người dân đang bị ảnh hưởng bởi dịch COVID-19 trên toàn cầu, nhu cầu về phương thuốc điều trị hiệu quả đang trở nên cấp thiết hơn bao giờ hết.
Theo ông Bourla, mức độ hiệu quả trong nghiên cứu lâm sàng về PAXLOVID, triển vọng của thuốc trong việc cứu sống nhiều mạng người và giảm thiểu nguy cơ nhập viện cho thấy vai trò quan trọng của việc sử dụng các loại thuốc uống chống virus trong cuộc chiến chống COVID-19.
Trước đó, với tỷ lệ sít sao 13 phiếu ủng hộ và 10 phiếu phản đối, Hội đồng chuyên gia của FDA của Mỹ ngày 30/11 đã thông qua khuyến nghị sử dụng thuốc điều trị COVID-19 của hãng dược phẩm Merck (Mỹ) dành cho các bệnh nhân cao tuổi hoặc có lý do dịch tễ dẫn tới nguy cơ bệnh trở nặng.
Nhiều khả năng thuốc Molnupiravir có thể được thông qua tại Mỹ trong vài ngày tới và được sử dụng chính thức trước cuối năm nay. Thuốc Molnupiravir do hãng Merck phát triển là loại dược phẩm đầu tiên trong nhóm thuốc kháng virus thế hệ mới có hiệu quả đối với nhiều loại biến thể của virus SARS-CoV-2 gây bệnh COVID-19.
Hiện toàn bộ các phương thuốc điều trị COVID-19 tại Mỹ đều cần phải truyền qua tĩnh mạch hoặc tiêm.
