Công ty dược Fujifilm Toyama Chemical thông báo đã hoàn tất giai đoạn 3 của cuộc thử nghiệm lâm sàng đối với thuốc Avigan, bắt đầu hồi tháng 3. Đối với những bệnh nhân sử dụng thuốc Avigan, thời gian phục hồi là 11,9 ngày, sớm hơn so với thời gian là 14,7 ngày đối với những người dùng thuốc giả dược. Quá trình thử nghiệm lâm sàng cũng chưa xuất hiện những lo ngại mới về tính an toàn, ngoài những tác dụng phụ đã được chỉ ra trước đây. Do đó, Fujifilm Toyama Chemical sẽ tiến hành phân tích chi tiết dữ liệu thu được trong thử nghiệm lâm sàng, và triển khai các thủ tục xin cấp phép vào tháng 10 tới.
Nếu được các cơ quan chức năng của Nhật Bản chấp thuận, đây sẽ là loại thuốc thứ ba được Nhật Bản cấp phép sử dụng trong phác đồ điều trị bệnh COVID-19, sau thuốc Remdesivir và Dexamethasone.
Avigan là tên thương mại của thuốc Favipiravir, được công ty dược Fujifilm Toyama Chemical của Nhật Bản bào chế cách đây 6 năm và được công nhận là thuốc chống cúm. Tuy nhiên, thử nghiệm ở động vật cho thấy thuốc có tác dụng phụ ảnh hưởng tới phôi thai, nên thuốc này chống chỉ định với những người mang thai. Hiện Avigan không có sẵn trên thị trường và chỉ được sản xuất và phân phối theo yêu cầu của chính phủ.
* Cùng ngày, công ty công nghệ sinh học Bharat Biotech của Ấn Độ đã ký hợp đồng chuyển nhượng quyền sử dụng với trường Y St. Louis, thuộc Đại học Washington (Mỹ), phân phối vaccine phòng COVID-19 trên tất cả các thị trường, ngoại trừ Mỹ, Nhật Bản và châu Âu.
Việc thử nghiệm vaccine này giai đoạn 1 sẽ diễn ra ở trường Y St. Louis, trong khi Bharat Biotech sẽ theo đuổi việc tiến hành thử nghiệm các giai đoạn sau ở Ấn Độ và đảm nhiệm việc sản xuất vaccine trên quy mô lớn tại cơ sở của công ty này ở thành phố Hyderabad.
