Theo hãng tin Reuters (Anh), Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) hôm 20/5 đã yêu cầu các nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khoẻ ngừng sử dụng một số loại ống tiêm và kim tiêm do nhà sản xuất thiết bị y tế Guangdong Medical Apparatus (HAIOU) của Trung Quốc phân phối.
Quyết định được đưa ra sau khi FDA nhận được thông tin cho thấy chất lượng sản phẩm này có vấn đề. Theo đó, kim tiêm đã bị rời khỏi ống tiêm và vẫn mắc trong cánh tay bệnh nhân sau khi tiêm. Trong khi một số trường hợp nhân viên y tế bị thương do lỗi kim tiêm.
Ít nhất một dược sĩ cho biết các ống tiêm của hãng này đã được chuyển đến Mỹ để tiêm vaccine Pfizer/BioNTech phòng bệnh COVID-19 cho người dân.
Người phát ngôn FDA khẳng định Mỹ đã ngừng phân phối loại ống tiêm này cùng với các thiết bị y tế đến các cơ sở tiêm vaccine COVID-19 từ ngày 22/3. Cơ quan này cũng cho biết việc ngừng sử dụng ống tiêm của HAIOU sẽ không gây chậm trễ cho chương trình tiêm chủng.
FDA đã khuyến cáo không sử dụng 2 bộ ống kim tiêm của HAIOU, bao gồm ống tiêm 1ml với kim 25Gx 1inch và ống tiêm 1ml với kim 23G x 1inch, cho đến khi có thông báo mới.
Bà Erin Fox, Giám đốc cấp cao về thông tin thuốc tại Đại học Y Utah, cho biết trước đây họ đã nhận được các ống tiêm này cùng với lô vaccine Pfizer/BioNTech, nhưng hiện đã không còn sử dụng các dụng cụ này nữa.
Ngày 30/4, FDA đã ban hành cảnh báo nhập khẩu để ngăn chặn các loại ống tiêm và kim tiêm này được đưa vào Mỹ.
