Philips Respironics, công ty con của Philips, vẫn chưa nhận được báo cáo nào về việc bệnh nhân bị tổn thương do vấn đề trên, song vẫn quyết định thu hồi sản phẩm để phòng ngừa. Trong số những thiết bị được thu hồi có 386 sản phẩm tại Mỹ, song không có bất kỳ sản phẩm nào tại Hà Lan - trụ sở chính của công ty này.
Trước đó, Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) đã thông báo việc thu hồi sản phẩm, đồng thời nhấn mạnh nếu như có nhựa dẻo trong động cơ của máy hỗ trợ hô hấp BiPAP, thiết bị có thể tạo ra một số hóa chất đáng quan ngại như các hợp chất hữu cơ bay hơi.
Philips đã phân phối 386 máy BiPAP tại Mỹ trong giai đoạn từ ngày 6/8/2020 đến ngày 1/9/2021. Công ty đã gửi thư thu hồi khẩn thiết bị này đến những khách hàng bị ảnh hưởng vào ngày 26/8 vừa qua. Tuy nhiên, theo FDA, chỉ những máy có số serie nhất định mới bị thu hồi.
Đợt thu hồi lần này không liên quan đến lần thu hồi hàng triệu thiết bị hỗ trợ hô hấp và trợ thở vào năm ngoái, do thành phần bọt xốp lắp trong máy có thể lão hóa trở nên độc hại và có nguy cơ gây ung thư. Mặc dù vậy, một số thiết bị được thu hồi vào năm ngoái cũng có nguy cơ chứa các bộ phận nhựa dẻo liên quan đến đợt thu hồi mới nhất. Philips khẳng định toàn bộ thiết bị gặp vấn đề về thành phần nhựa dẻo không phù hợp đều sẽ được bồi thường.
Kể từ đợt thu hồi vào năm ngoái, giá trị thị trường của Philips đã giảm hơn 67%, khiến công ty phải bổ nhiệm ông Roy Jakobs làm Giám đốc điều hành mới vào giữa tháng 10/2021.
