Shionogi & Co. Ltd trước đó đã thực hiện nhiều thử nghiệm lâm sàng ở Nhật Bản, song công ty dược này tuyên bố sẽ tiến hành các thử nghiệm tương tự trên phạm vi toàn cầu.
Theo thông báo trên, công ty Shionogi đã bắt đầu thử nghiệm giai đoạn 3 của ứng cử viên vaccine dự phòng mã số S-268019 tại Việt Nam. Trong lần thử nghiệm này, hiệu quả phòng ngừa khởi phát và tính an toàn của hai liều vaccine S-268019 sẽ được đánh giá bằng cách so sánh với giả dược (placebo).
Placebo, hay giả dược, là các chất hoặc các can thiệp không có tác dụng điều trị, thường được sử dụng trong các nghiên cứu có đối chứng để so sánh với các thuốc có khả năng có hoạt tính tiềm năng. Shionogi & Co. Ltd lần này tiến hành thử nghiệm ngăn ngừa khởi phát kiểm soát bằng giả dược, vốn là phương pháp thông thường để phát triển vaccine.
Shionogi & Co. Ltd cho biết thêm thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 của vaccine S-268019 được triển khai nhờ sự hỗ trợ tích cực của Chính phủ Việt Nam và công ty hướng tới việc xây dựng cơ sở hạ tầng thử nghiệm lâm sàng quy mô lớn ở châu Á.
Mới đây, Shionogi & Co. của Nhật Bản cũng xác nhận thuốc điều trị COVID-19 dạng uống mà hãng này đang bào chế có hiệu quả đối với biến thể Omicron của virus SARS-CoV-2. Công ty này đã lấy mẫu biến thể Omicron từ Viện các bệnh truyền nhiễm quốc gia (NIID) và kết quả thử nghiệm cho thấy thuốc điều trị COVID-19 dạng uống của hãng này có hiệu quả đối với Omicron. Trước đó, Shionogi cũng xác nhận thuốc chữa COVID-19 có hiệu quả đối với các biến thể Alpha và Delta.
Công ty dược phẩm có trụ sở ở Osaka này dự định nộp đơn lên Bộ Y tế, Lao động và Phúc lợi Nhật Bản (MHLW) để xin cấp phép lưu hành loại thuốc này trong tương lai gần. Shionogi đặt mục tiêu sẽ cung cấp loại thuốc này cho 1 triệu người ở Nhật Bản.
